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- le 25th Avril 2024, 2:00 pm
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Gastronomie, Gourmandises & Restauration - Sujet: Festival des terroirs, le BIO TOUR pour une France proche de sa terre
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Festival des terroirs, le BIO TOUR pour une France proche de sa terre
[b]Dans un monde où l'attention envers notre planète se fait de plus en plus pressante, les questions de santé et d'environnement prennent une place prépondérante dans nos vies quotidiennes. [/b]Une initiative se profile à l'horizon, guidée par la conviction que notre alimentation peut être à la fois un acte de bienveillance envers notre corps et envers la Terre qui nous accueille.
L'agence BIO : un ambassadeur de la transition écologiqueDepuis sa création, l'Agence BIO s'est engagée dans une mission noble : promouvoir l'agriculture biologique, non seulement comme un choix de consommation, mais aussi comme un pilier fondamental de la transition écologique et alimentaire. À travers le BIO TOUR, cette mission prend une dimension itinérante, se frayant un chemin à travers la France pour aller à la rencontre du grand public.
À la rencontre du public
Le bus aménagé sera un véritable havre de connaissances et de découvertes, offrant aux visiteurs l'opportunité de plonger au cœur de l'univers biologique.
Au programme : des explications sur le label bio, des démonstrations des bienfaits de cette alimentation pour tous, quel que soit le budget, et bien sûr, des dégustations pour ravir les papilles et convaincre les plus sceptiques.
Redonner confiance, éduquer, déguster
L'objectif du BIO TOUR est clair : redonner confiance aux consommateurs français, souvent perplexes face à l'offre bio, parfois perçue comme élitiste ou marketing. À travers des rencontres authentiques avec des producteurs locaux, des dégustations de produits de saison et des jeux interactifs, le BIO TOUR cherche à déconstruire les préjugés et à montrer que le bio peut être accessible à tous, tout en préservant la qualité et le goût.
Un village du BIO TOUR : un terroir en lumière
Aux côtés du bus, un village prendra vie, accueillant les producteurs bio de la région. Un véritable tour de France gustatif, où les visiteurs pourront découvrir et apprécier les produits locaux qui font la richesse de nos terroirs. De la charcuterie lyonnaise aux biscuits bio d'Albon, en passant par les tartinables apéritifs et les compotes de fruits, c'est tout un éventail de saveurs qui sera proposé, mettant à l'honneur le savoir-faire artisanal et la diversité de notre patrimoine culinaire.
Le BIO TOUR ne serait pas possible sans le soutien financier de l'Office Français de la Biodiversité, dans le cadre du plan Ecophyto II+. Ce partenariat témoigne de l'importance accordée à la promotion de l'agriculture biologique dans le paysage environnemental français, et de la volonté commune de préserver notre biodiversité et notre santé.
Au-delà du Festival des Terroirs, le BIO TOUR continuera sa route à travers la France, faisant escale dans différentes villes pour sensibiliser, éduquer et partager autour de l'alimentation bio.
De Clermont-Ferrand à Rennes, en passant par Bordeaux et Strasbourg, c'est tout un périple qui attend le BIO TOUR, portant haut les couleurs d'une consommation responsable et éclairée.
Pour un avenir plus bio
En ces temps où les enjeux environnementaux nous interpellent plus que jamais, le BIO TOUR apparaît comme une lueur d'espoir, une invitation à repenser notre manière de nous nourrir, de consommer et de vivre en harmonie avec la nature qui nous entoure. Car le bio, c'est bien plus qu'une tendance, c'est un véritable choix de vie, guidé par le respect, la diversité et le plaisir de retrouver le goût authentique des produits de notre Terre.
- le 25th Avril 2024, 10:20 am
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Santé Société - Sujet: 64 % des Français de plus de 45 ans souffrent d’une mauvaise circulation veineuse
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64 % des Français de plus de 45 ans souffrent d’une mauvaise circulation veineuse
C’est au Printemps et en été que les Français souffrent le plus de mauvaise circulation sanguine. Mais ces problèmes s’accentuent en fonction des régions. En effet, la région Bourgogne Franche-Comté est la première à enregistrer des soucis veineux avec 58 % de représentativité au Printemps et 76 % en été. Elle devance la région Occitanie/Pyrénées-Méditerranée avec respectivement 56 % et 77 %, puis la région Provence-Alpes-Côte-D’azur avec 54 % et 74 %, et à la quatrième place l’Auvergne Rhône-Alpes avec 52 % et 71 %. En revanche, la région des Hauts-de-France est celle qui comptabilise le moins de personnes souffrantes avec seulement 31 % au printemps mais tout de même 62 % en été.
De plus en plus d’hommes
Si plus de 18 millions de Français souffrent de problèmes de circulation sanguine, avec une sur-représentativité des femmes (3 fois plus), la proportion des hommes augmente considérablement à partir de 45 ans. En effet, passée la quarantaine, 76 % des femmes éprouvent une mauvaise circulation veineuse ainsi que plus de 52 % des hommes.
Quelles solutions ?
Pour soulager leurs problèmes de circulation veineuse, plus de 73 % des Français mangent différemment et cherchent à avoir une alimentation plus saine et équilibrée. La deuxième solution choisie par 60 % de Français est de se masser les jambes avec un gel spécifique à ces symptômes. Leur troisième choix se porte sur la prise de compléments alimentaires, plébiscitée par près de 56 % des personnes âgées de plus de 45 ans.
Pour soulager leurs problèmes de circulation veineuse, plus de 73 % des Français mangent différemment et cherchent à avoir une alimentation plus saine et équilibrée. La deuxième solution choisie par 60 % de Français est de se masser les jambes avec un gel spécifique à ces symptômes. Leur troisième choix se porte sur la prise de compléments alimentaires, plébiscitée par près de 56 % des personnes âgées de plus de 45 ans.
Ndlr : cet article a été modéré pour non respect des C.G.U.
- le 15th Avril 2024, 2:58 pm
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Communication (presse, web, médias) - Sujet: Télévision : prenez soin de vous avec Michel Cymes sur France télevision
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Télévision : prenez soin de vous avec Michel Cymes sur France télevision
France 5 et france.tv vous invitent* à découvrir une émission spéciale de « Prenez soin de vous ! » animée par le célèbre Michel Cymes. Cette saison, l'émission se pare des couleurs olympiques pour sensibiliser les Français à l'importance du sport, de la santé et du sommeil.
Sous le titre évocateur « Votre Sommeil en Forme Olympique », cet épisode s'annonce comme une véritable pépite d'informations et de conseils pour retrouver des nuits paisibles et réparatrices.
L'équipe d'experts réunie pour l'occasion est impressionnante : Michel Cymes, ambassadeur du sport santé pour les Jeux Olympiques de Paris 2024, est accompagné de sportifs médaillés olympiques tels que Jean Galfione, Virginie Dedieu et Jérémie Azou, ainsi que de professionnels de santé. Ensemble, ils vont aborder un sujet crucial : les troubles du sommeil.
Le manque de sommeil peut avoir des conséquences néfastes sur la santé, augmentant les risques d'#hypertension, d'accident vasculaire cérébral (#AVC) , de surpoids ou même de #dépression.
Face à ces enjeux, il est primordial d'agir rapidement. C'est pourquoi cet épisode propose des exercices ludiques, des conseils scientifiques et un défi olympique digne des plus grands champions.
Pour illustrer ces enjeux, trois témoignages poignants sont mis en lumière : Annick, Pascale et Valentin, tous confrontés à des troubles du sommeil. Annick, 70 ans, souffre d'anxiété et dépend des somnifères depuis 20 ans. Pascale, 55 ans, infirmière de nuit, lutte contre la fatigue due à son travail en décalé. Quant à Valentin, 31 ans, comédien hyperactif, il peine à trouver le sommeil malgré ses journées chargées.
Cette émission promet donc une aventure médicale et scientifique captivante, où le sport, la santé et le sommeil se rejoignent pour offrir des perspectives d'amélioration concrètes. Jean Galfione, dont le parcours sportif est légendaire, incarne à lui seul la détermination et l'excellence nécessaires pour surmonter les obstacles, même les plus intimes.
Ne manquez pas « Votre Sommeil en Forme Olympique » sur France 5 et sur france.tv. Une occasion unique de prendre soin de vous et de découvrir les clés pour des nuits réparatrices et un bien-être optimal.
* Le mardi 23 avril à 21h05
Le manque de sommeil peut avoir des conséquences néfastes sur la santé, augmentant les risques d'#hypertension, d'accident vasculaire cérébral (#AVC) , de surpoids ou même de #dépression.
Face à ces enjeux, il est primordial d'agir rapidement. C'est pourquoi cet épisode propose des exercices ludiques, des conseils scientifiques et un défi olympique digne des plus grands champions.
Pour illustrer ces enjeux, trois témoignages poignants sont mis en lumière : Annick, Pascale et Valentin, tous confrontés à des troubles du sommeil. Annick, 70 ans, souffre d'anxiété et dépend des somnifères depuis 20 ans. Pascale, 55 ans, infirmière de nuit, lutte contre la fatigue due à son travail en décalé. Quant à Valentin, 31 ans, comédien hyperactif, il peine à trouver le sommeil malgré ses journées chargées.
Pour les aider à retrouver un sommeil de qualité, ces trois participants suivront un programme sur mesure élaboré par des experts.
L'activité physique sera l'une des clés de leur réussite, et c'est avec l'aide d'un champion olympique, Jean Galfione, médaillé d'or du saut à la perche en 1996, qu'ils relèveront ce défi sportif. Pendant trois mois, ils s'entraîneront pour relever un défi d'athlétisme comme de véritables champions.Cette émission promet donc une aventure médicale et scientifique captivante, où le sport, la santé et le sommeil se rejoignent pour offrir des perspectives d'amélioration concrètes. Jean Galfione, dont le parcours sportif est légendaire, incarne à lui seul la détermination et l'excellence nécessaires pour surmonter les obstacles, même les plus intimes.
Ne manquez pas « Votre Sommeil en Forme Olympique » sur France 5 et sur france.tv. Une occasion unique de prendre soin de vous et de découvrir les clés pour des nuits réparatrices et un bien-être optimal.
* Le mardi 23 avril à 21h05
- le 8th Avril 2024, 11:32 pm
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Lyon actualités - Sujet: Lyon Métropole : un plan de développement des taxis
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Lyon Métropole : un plan de développement des taxis
La Métropole de Lyon se mobilise pour répondre aux besoins croissants en matière de mobilités et de transport. Suite aux revendications syndicales en juillet 2023, elle a commandé une étude au bureau de recherche 6-t pour évaluer la situation de la profession de taxis sur le territoire.
L'idée est d'élaborer de nouvelles propositions en fonction des besoins croissants des Grands lyonnais...
L'étude, menée sur 8 mois en collaboration avec les représentants des chauffeurs de taxi, met en évidence la nécessité d'un développement significatif de la flotte de taxis dans les prochaines années pour répondre à la demande croissante des habitants.
La croissance estimée des besoins est d'environ 2,6% par an, notamment due à l'augmentation de la population, au tourisme et aux courses médicales.
Pour soutenir ce développement, la Métropole prévoit des mesures telles que la création de couloirs réservés bus + taxis, l'aménagement de stations et la promotion de la profession dans le bouquet global de solutions de mobilité. Sans augmentation de la flotte de taxis, la demande pourrait profiter aux VTC, mais ces derniers ne proposent pas le même niveau de service.
Ainsi, la Métropole décide d'attribuer 150 nouvelles licences de stationnement à partir de janvier 2025, représentant environ 10% d'augmentation par rapport aux 1 375 licences actuellement en circulation. Cette décision vise à répondre à la demande future tout en permettant aux chauffeurs de taxis de prendre en charge des courses délaissées.
Des négociations seront ouvertes avec les représentants de la profession pour définir le rythme de déploiement des nouvelles licences, leurs critères d'attribution, leurs conditions d'exploitation, et les indicateurs pour évaluer les impacts de cette augmentation de l'offre.
La zone unique de prise en charge ne sera pas modifiée, et la Métropole souhaite garantir une complémentarité entre les nouvelles licences et celles déjà en circulation.
- le 4th Avril 2024, 4:00 pm
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Santé Société - Sujet: Parkinson : une avancée dans le traitement préventif de la maladie
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Parkinson : une avancée dans le traitement préventif de la maladie
Il s'agit selon les chercheurs, d'une "avancée majeure dans le traitement de la maladie de Parkinson qui vient d'être réalisée avec l'étude LixiPark", dirigée par les professeurs Olivier Rascol et Wassilios Meissner. Cette étude clinique multicentrique, publiée dans le New England Journal of Medicine, démontre que le lixisénatide, un médicament déjà utilisé contre le diabète de type 2, pourrait ralentir la progression des symptômes moteurs de la maladie de Parkinson.
Les traitements actuels ne ciblent que les symptômes et non la cause de la maladie.
[left]La maladie de Parkinson, touchant 250 000 personnes en France et 10 millions dans le monde, se caractérise par des troubles de la motricité résultant de la disparition progressive des neurones dopaminergiques.
Cependant, des données préliminaires suggéraient que des médicaments utilisés pour le diabète pourraient avoir un effet neuroprotecteur.
L'étude LixiPark a confirmé cette hypothèse en évaluant l'efficacité du lixisénatide chez 156 patients atteints de la maladie de Parkinson. Les résultats sont prometteurs :
après un an de suivi, le groupe traité au lixisénatide a montré une stabilité des symptômes moteurs, tandis que le groupe placebo a présenté une aggravation. Cette observation suggère un effet neuroprotecteur du médicament.
L'étude LixiPark, soutenue par divers acteurs publics et privés, représente une avancée significative dans la prise en charge de la maladie de Parkinson.
Cependant, des études supplémentaires seront nécessaires pour confirmer ces résultats et évaluer les bénéfices à long terme du lixisénatide chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
À propos de NS-PARK(F-CRIN) et F-CRIN
NS-PARK(F-CRIN) est un réseau national de recherche clinique sur la maladie de Parkinson, visant à faciliter la recherche clinique et à développer des thérapies innovantes. F-CRIN est une infrastructure d'excellence au service de la recherche clinique française, visant à renforcer la compétitivité de la recherche clinique à l'international.
https://www.fcrin.org/
[/left]
- le 4th Avril 2024, 3:43 pm
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Santé Société - Sujet: Chambéry : courir ensemble contre le cancer du sein
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Chambéry : courir ensemble contre le cancer du sein
Samedi 1er juin marquera le retour tant attendu de Odysséa Chambéry au Parc du Verney. Cet événement, dédié à la lutte contre le cancer du sein, offrira une journée remplie de courses et de marche, avec pour objectif de collecter des fonds pour soutenir la recherche et l'accompagnement des patientes.
Courses pour tous les âges et tous les niveaux
Le programme du jour débutera avec le 2km enfants « Je cours pour Maman » à 15h, suivi du 2km course/marche Familles à 15h15. Les plus ambitieux pourront s'élancer sur la course de 8km chronométrée à 16h, tandis que ceux qui préfèrent prendre leur temps pourront participer au 4km course puis marche non chronométrée à 17h30 et 17h45.
Pour ceux qui ne pourraient pas être présents physiquement, des courses à distance connectées seront disponibles du lundi 27 mai au dimanche 9 juin via l'application mobile Odysséa. Cela permettra à chacun de participer, où qu'il soit, sur des parcours de 4km ou 8km.
Inscriptions et retraits des dossards
Les inscriptions se font en ligne sur le site internet d'Odysséa jusqu'au jeudi 30 mai. Les participants pourront également retirer leurs dossards et t-shirts aux différents points de retrait, notamment au Marché de Chambéry (Pathé Cinéma), sur le Synchro-bus itinérant, ainsi qu'au Centre-Ville de Chambéry (Maison des Associations) du 27 au 31 mai. Des inscriptions sur place seront également possibles lors de ces permanences.
Des courses au profit de la lutte contre le cancer du sein
L'édition précédente a permis de collecter 80 405€ grâce à la mobilisation de 9 300 participants, partenaires et bénévoles. Cette somme a été reversée à trois acteurs locaux engagés dans la lutte contre le cancer du sein. Depuis 2007, ce sont plus d'1 million d'euros qui ont été collectés pour soutenir les patientes de la région. Cette année, Odysséa continuera à soutenir ces trois acteurs incontournables : l'association de cancérologie du Centre Hospitalier Métropole Savoie, l'Institut du Sein de Savoie Médipôle et l'Association 4S.
L'engagement d'Odysséa
Depuis sa première course autour de la tour Eiffel en 2002, l'association Odysséa n'a cessé de croître. Elle propose désormais un circuit de 13 courses et marches à pied dans toute la France. Avec plus de 14 millions d'euros collectés et reversés localement, et la mobilisation de plus d'1,2 million de participants, Odysséa continue son combat contre le cancer du sein.
Venez nombreux au Parc du Verney !
Rendez-vous le samedi 1er juin au Parc du Verney de 10h à 19h pour une journée sous le signe de la solidarité. En plus des courses, de nombreux partenaires seront présents, des foodtrucks raviront les papilles, des animations seront organisées toute la journée et une garderie gratuite animée par l'agence Kangourou Kids sera disponible dès 3 ans de 14h à 19h.
Ensemble, faisons de cette journée un moment de sourires, de convivialité, de partage et de solidarité.
https://odyssea.info/courses/odyssea-chambery/
- le 4th Avril 2024, 3:10 pm
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Politique Actualités France - Sujet: Assemblée Nationale : montée de tension autour des PFAS, les «polluants éternels»
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Assemblée Nationale : montée de tension autour des PFAS, les «polluants éternels»
Cette semaine, les PFAS, ou substances perfluoroalkylées et polyfluoroalkylées, font l'objet d'une attention particulière. Entre une proposition de loi des écologistes (dans leur journée de niche parlementaire) pour les bannir, une manifestation de salarié·es du groupe Seb organisée avec le soutien de leur patron et une tribune de scientifiques, ces polluants prennent de plus en plus de place dans notre environnement et dans les médias.
Des salarié·es de Seb manifestent à Paris le 3 avril. :copyright: Juliette Mullineaux/Vert
Ce jeudi matin, l'Assemblée nationale étudiait une proposition de loi déposée par le député écologiste Nicolas Thierry. Ce texte ambitieux vise à interdire la fabrication, l'importation et la mise sur le marché de certains produits contenant des PFAS à partir de 2026, et pour tous les usages d'ici 2030. De plus, il prévoit d'intégrer certains PFAS dans le contrôle sanitaire des eaux potables avant 2026, conformément à la réglementation européenne. Enfin, la proposition de loi propose d'instaurer le principe de pollueur-payeur pour responsabiliser les industriels face à la gestion et au traitement des pollutions.
Cette initiative a suscité une vive réaction de la part de l'entreprise Tefal, filiale du groupe Seb.
En effet, le PTFE, également connu sous le nom de Téflon, utilisé dans les poêles anti-adhésives de Tefal, pourrait être interdit d'ici 2026. Mercredi après-midi, direction, élu·es, syndicalistes et salarié·es du groupe se sont rassemblé·es près de l'Assemblée nationale pour demander le retrait de la proposition de loi écologiste.
Les arguments avancés par la direction sont clairs : selon eux, 3 000 emplois français seraient menacés au sein du groupe Seb, et les scientifiques auraient démontré l'innocuité du PTFE.
Cependant, mercredi encore, une tribune publiée dans Le Monde par des scientifiques a contesté ces affirmations.
Ils ont souligné que tous les types de PFAS présentent des risques pour la santé humaine, balayant ainsi les arguments de Seb sur l'innocuité du Téflon. Face à la multitude de variantes de ces substances et à la difficulté pour la science d'évaluer rapidement les risques associés à chacune d'elles, les signataires de la tribune appellent à considérer l'ensemble des PFAS comme une seule classe de produits chimiques, et à les interdire.
Cette semaine marque donc une étape cruciale dans la lutte contre les PFAS, mettant en lumière les enjeux économiques, environnementaux et sanitaires associés à ces polluants persistants.
Cette initiative a suscité une vive réaction de la part de l'entreprise Tefal, filiale du groupe Seb.
En effet, le PTFE, également connu sous le nom de Téflon, utilisé dans les poêles anti-adhésives de Tefal, pourrait être interdit d'ici 2026. Mercredi après-midi, direction, élu·es, syndicalistes et salarié·es du groupe se sont rassemblé·es près de l'Assemblée nationale pour demander le retrait de la proposition de loi écologiste.
Les arguments avancés par la direction sont clairs : selon eux, 3 000 emplois français seraient menacés au sein du groupe Seb, et les scientifiques auraient démontré l'innocuité du PTFE.
Cependant, mercredi encore, une tribune publiée dans Le Monde par des scientifiques a contesté ces affirmations.
Ils ont souligné que tous les types de PFAS présentent des risques pour la santé humaine, balayant ainsi les arguments de Seb sur l'innocuité du Téflon. Face à la multitude de variantes de ces substances et à la difficulté pour la science d'évaluer rapidement les risques associés à chacune d'elles, les signataires de la tribune appellent à considérer l'ensemble des PFAS comme une seule classe de produits chimiques, et à les interdire.
Cette semaine marque donc une étape cruciale dans la lutte contre les PFAS, mettant en lumière les enjeux économiques, environnementaux et sanitaires associés à ces polluants persistants.
- le 3rd Avril 2024, 8:57 pm
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Urbanisme (aménagement et projets) - Sujet: Urbanisme Favorable à la Santé : une alliance cruciale pour le bien-être des citoyens
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Urbanisme Favorable à la Santé : une alliance cruciale pour le bien-être des citoyens
Les Assises du Grand Paris, qui se sont déroulées ce mardi 25 mars, ont mis en lumière l'importance capitale de l'urbanisme favorable à la santé dans le cadre des débats sur la conciliation entre production de logements, densification urbaine et durabilité. La prise en compte de la santé des citoyens devient un facteur capital dans la conception même des projets d'urbanisme...
Anthony Hua, ingénieur territorial à l'ADEME Île-de-France, est intervenu lors d'une table ronde dédiée à cette thématique:
Selon lui, le lien entre urbanisme et santé est un sujet central, car il impacte directement les territoires et les populations. Les déterminants de la santé sont étroitement liés à des facteurs socio-économiques (45%), des comportements individuels et des facteurs environnementaux (35%). Seulement 20% de notre santé est déterminée par notre patrimoine génétique et le système de soins. Cela souligne l'importance cruciale d'agir sur les déterminants liés à l'urbanisme pour améliorer la santé des populations.
L'ADEME Île-de-France, engagée aux côtés des entreprises, associations et collectivités, s'intéresse particulièrement aux solutions d'Urbanisme Favorable à la Santé (UFS). Elle cherche à développer et valoriser les avantages environnementaux de cette approche.
En favorisant des actions telles que la marche, le vélo, les jardins partagés, ou encore une alimentation durable, l'UFS contribue à la transition écologique tout en assurant une transition juste pour tous.
Ces Assises ont été l'occasion de rappeler l'importance de l'UFS, qui vise à minimiser l'exposition des populations à des risques tout en maximisant les facteurs de protection. Les projets d'UFS permettent ainsi de réduire l'impact environnemental en favorisant les mobilités actives et la végétalisation des espaces. Ils offrent également des bienfaits tangibles sur la santé physique et mentale des citoyens, tout en améliorant la qualité de l'air et en réduisant les émissions de gaz à effet de serre.
Dans cette perspective, l'ADEME Île-de-France a lancé deux appels à manifestation d'intérêt en partenariat avec l'Agence Régionale de Santé Île-de-France (ARS-IDF) sur le sujet « santé environnement aménagement durable ». Ces initiatives ont permis d'accompagner techniquement et financièrement plus de 15 projets visant à intégrer la dimension santé dans les projets d'aménagement urbain.
Par ailleurs, l'ADEME IDF soutient activement l'association EKOPOLIS dans la promotion et l'animation d'une communauté sur l'UFS, en mettant l'accent sur la montée en compétence des acteurs, notamment en matière de qualité de l'air intérieur. En outre, l'UFS s'inscrit pleinement dans les enjeux d'adaptation au changement climatique et dans le dispositif des Quartiers Résilients porté par l'Agence de la Rénovation Urbaine (ANRU).
En conclusion, l'urbanisme favorable à la santé représente un levier essentiel pour promouvoir le bien-être des citoyens tout en contribuant à la transition écologique. Les actions menées dans ce domaine s'inscrivent dans une vision plus large de la ville du futur, plus durable, plus humaine et plus résiliente.
- le 2nd Avril 2024, 6:39 pm
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Logement, Locations, Aides - Sujet: Fin de la trêve hivernale : Médecins du Monde se mobilise dans plusieurs villes
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Fin de la trêve hivernale : Médecins du Monde se mobilise dans plusieurs villes
Alors que la trêve hivernale touche à sa fin dans quelques jours, Médecins du Monde se mobilise partout en France pour alerter sur la hausse sans précédent du nombre de personnes vivant à la rue et des conséquences sur leur santé. Aujourd’hui en France, faute de solution d’hébergement, certaines personnes vivent leurs premiers jours à la rue, dont des bébés, et d’autres leurs derniers.
Des enfants n’ont nulle part où dormir après l’école, des mineurs isolés sont forcés à l’errance et expulsés de leurs lieux de survie. En un an, le nombre de personnes sans solution chaque soir a augmenté de près de 25%. Plus de 1 600 mineurs, dont 460 ayant moins de trois ans, n’avaient nulle part où dormir en janvier 2024. Par ailleurs, 70% des personnes rencontrées dans les centres d’accueil, de soins et d’orientation de Médecins du Monde vivaient dans des conditions de logement instables en 2023.
Pourtant, la rue peut être fatale : 656 personnes sans domicile sont décédées l’an dernier, et plus d’une centaine depuis début janvier 2024.
Le manque de logement est source de souffrances multiples et peut aggraver des problèmes de santé existants, ou générer de nouvelles pathologies chez des personnes dont l’état est déjà dégradé. La vie à la rue implique également une exposition accrue aux violences, sous toutes ses formes (sexuelles, exploitation, agression, vol...). Combien sont ces personnes à devoir vivre leur grossesse, leur cancer, ou leur handicap à la rue ?
Combien sont-elles à ne pas pouvoir se soigner, faute de réfrigérateur pour y garder leur traitement, ou de douche pour prendre soin d’une plaie ?
« A Strasbourg, nous constatons que de plus en plus de personnes vivent sous tente avec des pathologies lourdes, comme des cancers à des stades avancés. Or le système d’hébergement d’urgence est totalement sous-dimensionné, donc nous ne parvenons plus à trouver de solution pour répondre à ces urgences sanitaires », témoigne Hillary Contreras-Salmen, Coordinatrice du programme mission mobile de Médecins du Monde à Strasbourg.
Même constat dans le Rhône : « A Lyon, certaines personnes n’ont pas accès aux interventions chirurgicales dont elles ont besoin, car l’hôpital ne peut pas les programmer si elles ne sont pas logées en amont ou en aval. On estime que 14 000 personnes sont en attente d’hébergement dans le département», explique Clotilde Neveux, Assistante sociale de Médecins du Monde à Lyon.
Le manque de volonté politique pour apporter une réponse à la hauteur de la dégradation de la situation contraint les acteurs du secteur médico-social au tri et à la concurrence des vulnérabilités, pour déterminer qui sera prioritaire pour être mis à l’abri. Il est inacceptable que plusieurs milliers de personnes, dont des enfants, restent chaque soir sans solutions d’hébergement et voient leur état de santé se détériorer.
En Seine-Saint-Denis par exemple, les chances d’obtenir un hébergement après un appel au 115 sont de 0,26% !
Partout, ces situations se multiplient mais Médecins du Monde refuse d’y voir une fatalité. Les équipes de l’ONG se mobiliseront dès cette semaine dans plusieurs villes de France pour rendre visible l’invisible à travers une campagne de mobilisation.
Par cette action, elles mettront en lumière cette injustice car il est vital de garantir réellement le droit au logement, qui est un déterminant inaliénable de la santé des personnes. Il faut en urgence augmenter le nombre de places d’hébergement, les moyens du secteur médico-social, et mettre un terme aux politiques qui précarisent et discriminent depuis des années.
Afin de sensibiliser le grand public et les décideurs, les équipes de Médecins du Monde seront présentes dans les rues pour distribuer et coller des stickers, afficher des ordonnances humanitaires et utiliser comme outil de campagne des boîtes de médicament fictives de «sansabril», pour mettre en avant les conséquences de l’absence de logement sur la santé.
- le 1st Avril 2024, 4:14 pm
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Santé Société - Sujet: Baromètre des droits des personnes malades 2024 : les défis persistent
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Baromètre des droits des personnes malades 2024 : les défis persistent
France Assos Santé vient de dévoiler les résultats de son Baromètre des droits des personnes malades pour l'année 2024, révélant une satisfaction globale vis-à-vis du système de santé français mais mettant en lumière des défis persistants. Les Français demeurent largement satisfaits de leur expérience avec le système de santé, en particulier en ce qui concerne leurs relations avec les professionnels de santé, selon le baromètre.
Cependant, près de 4 Français sur 10 expriment une expérience plutôt ou très négative concernant l'obtention de rendez-vous médicaux. Malgré cela, le médecin généraliste reste le premier point de référence pour la navigation dans le système de santé, bien que l'utilisation d'Internet pour cette fin soit en constante augmentation.
La connaissance des droits des personnes malades est majoritaire parmi les Français, avec une reconnaissance particulière des droits tels que le respect du secret médical et l'accès aux soins. Cependant, certains droits, tels que le droit de modification et d'opposition sur l'utilisation des données de santé, demeurent moins connus et nécessitent des efforts supplémentaires pour accroître leur visibilité. De plus, la notoriété des représentants des usagers du système de santé reste faible, ce qui souligne un besoin de sensibilisation et d'éducation dans ce domaine.
Une tendance préoccupante révélée par le baromètre est l'augmentation des pénuries de médicaments, touchant un nombre croissant de Français.
De plus, un tiers des personnes confrontées à ces pénuries ne se voient pas proposer d'alternative, soulignant un défi majeur en matière d'accessibilité aux traitements médicaux.
En ce qui concerne la prise en charge de la douleur et le respect des préférences en fin de vie, le baromètre met en évidence des lacunes importantes.
Alors que 4 Français sur 10 estiment que les volontés et préférences de leurs proches en fin de vie ont été entièrement respectées, un nombre équivalent estime que ce respect n'a été que partiel. De plus, un quart des répondants estiment que la souffrance de leur proche en fin de vie n'a pas été correctement prise en charge et soulagée.
Le sondage, réalisé du 06.02.2024 au 19.02.2024, offre un aperçu des défis persistants en matière de droits des personnes malades en France, soulignant la nécessité de poursuivre les efforts pour améliorer l'accessibilité aux soins, renforcer la sensibilisation aux droits des patients et améliorer la qualité des soins en fin de vie.
- le 1st Avril 2024, 4:03 pm
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Santé Société - Sujet: Santé mentale : 3ème Congrès International des États de Mal-Être (CIEME)
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Santé mentale : 3ème Congrès International des États de Mal-Être (CIEME)
Le 2 avril 2024, l'espace Chaptal à Paris accueillera le 3ème Congrès International des États de Mal-Être (CIEME), animé par la journaliste Laurène Barrière-Tallerie. Cet événement vise à informer, dresser un état des lieux de la prise en charge de la santé mentale en 2024 et proposer des solutions concrètes.
L'édition 2024 du CIEME s'inscrit dans la lignée des précédentes éditions (en 1999 et 2000), ayant pour objectif de rassembler experts, scientifiques et personnes de terrain afin d'échanger sur les enjeux de santé mentale contemporains. Le Congrès s'annonce comme un espace de dialogue transdisciplinaire, où seront abordées six thématiques clés liées à la santé mentale.
Animé par la journaliste Laurène Barrière-Tallerie, le Congrès a pour ambition à la fois d’informer, de dresser un état des lieux de la prise en charge de la santé mentale en 2024 et de proposer des solutions concrètes.
En 1999, le tout premier CIEME avait déjà traité de la question du mal-être et conclu à la nécessité d'une action préventive concertée et de grande envergure. La deuxième édition, en 2000, centrée sur la souffrance au travail, avait mis en lumière des problématiques telles que la fatigue, la dépression, le suicide et les troubles addictifs, toujours d’actualité.
En 1999, le tout premier CIEME avait déjà traité de la question du mal-être et conclu à la nécessité d'une action préventive concertée et de grande envergure. La deuxième édition, en 2000, centrée sur la souffrance au travail, avait mis en lumière des problématiques telles que la fatigue, la dépression, le suicide et les troubles addictifs, toujours d’actualité.
Depuis le premier CIEME en 1999, la question du mal-être et de la santé mentale est restée au cœur des préoccupations.
En 2024, malgré des avancées notables, le constat demeure critique, avec des chiffres préoccupants rapportés par l'Organisation Mondiale de la Santé. Près d'une personne sur quatre en France est identifiée comme souffrant d'anxiété, de stress et de dépression sévère, selon le "Mind Health Report".
Le CIEME 2024 propose un programme riche, comprenant six tables rondes qui aborderont divers aspects de la santé mentale, tels que la santé mentale au travail, la prise en charge du mal-être, les jeunes et la santé mentale, ainsi que la santé mentale et la société.
Cet événement est organisé par Nin'up, entreprise à missions, et 2L Conseil, entreprise privée mécène de l'événement. Le comité d'organisation est piloté par Marc Levi, psychanalyste, et Nelly Jouan, thérapeute systémique et stratégique. Des artistes se joindront également au Congrès pour illustrer la question et sensibiliser le public.
Le CIEME est ouvert à tous, et les places sont disponibles à l'achat en ligne au prix de 75€ par personne. Pour plus d'informations sur le programme et les réservations, rendez-vous sur le site officiel du CIEME : www.cieme.org.
Liste des intervenants :
- Brian Mishara, Professeur d'Université et Chercheur de renommée internationale dans le domaine de la suicidologie
- Sylvie Granon, Docteure en neurosciences à l'Institut des Neurosciences de Paris-Saclay
- Patrice Morot, Président de PwC France et Maghreb
- Lauren Bastide, autrice et journaliste.
- le 31st Mars 2024, 3:59 am
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Solidarités, Associations - Sujet: Chiffres consolidés : record battu pour le Téléthon 2023 !
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Chiffres consolidés : record battu pour le Téléthon 2023 !
L'édition 2023 du Téléthon a été couronnée de succès, avec un montant record de 92 905533 euros collectés, dépassant ainsi les promesses de dons faites lors de l'événement télévisé des 8 et 9 décembre 2023. Cette somme, en hausse de plus de 12 millions d'euros par rapport aux promesses de dons, représente également le meilleur résultat depuis 2015 pour cette opération caritative, selon les chiffres récemment publiés par l'association AFM-Téléthon.
Placée sous le signe des Jeux olympiques de Paris 2024, cette 37e édition a mobilisé plus de 200 000 bénévoles et a été déclinée dans plus de 10 000 communes. Elle a ainsi démontré une fois de plus la générosité et la solidarité du public français envers les personnes atteintes de maladies rares.
Ces fonds revêtent une importance capitale dans la lutte contre les maladies génétiques rares, en particulier les myopathies, qui représentent un défi médical majeur avec près de 95% des cas qui demeurent sans traitement ou même sans diagnostic. Ils contribueront ainsi à financer la recherche et le développement de nouvelles thérapies, offrant de l'espoir à des milliers de patients et à leurs familles.
Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, exprime sa gratitude envers tous ceux qui ont contribué à ce succès : « Merci infiniment à tous les donateurs, bénévoles, partenaires, artistes, animateurs et équipes de France Télévisions, et à notre parrain, Vianney, qui ont fait de ce Téléthon 2023 un succès ».
De son côté, Delphine Ernotte Cunci, présidente directrice générale de France Télévisions, souligne l'importance de cet événement de solidarité : « Une édition de soutien exceptionnel au Téléthon ».
Le Téléthon 2024 est déjà en préparation et se déroulera les 29 et 30 novembre, un peu plus tôt que d'habitude en raison des nombreux événements prévus à l'occasion de la réouverture de Notre-Dame de Paris, programmée pour les 7 et 8 décembre prochains.
- le 29th Mars 2024, 7:47 pm
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Voyages & Tourisme - Sujet: Voyageurs handicapés : United facilite l'accueil des fauteuils roulants
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Voyageurs handicapés : United facilite l'accueil des fauteuils roulants
Voyager en fauteuil roulant peut être un défi, mais United Airlines franchit une nouvelle étape vers l'accessibilité en lançant un outil numérique innovant sur son application et sur united.com. Cet outil permet aux passagers en fauteuil roulant de trouver facilement des vols adaptés à la taille spécifique de leur équipement de mobilité personnel.
Un nouvel outil numérique révolutionnaire et une politique de remboursement de la différence de prix annoncés !
United Airlines, en collaboration avec des défenseurs et des experts de l'accessibilité, s'efforce de rendre les voyages aériens plus accessibles à tous. En outre, la compagnie aérienne s'engage à rembourser la différence de prix si les passagers doivent payer plus cher pour un vol disposant d'une porte de soute plus grande. Linda Jojo, vice-présidente exécutive et directrice des relations avec les clients de United, souligne : « Plus nous en savons sur l'équipement du passager, plus nous pouvons nous assurer que son voyage se déroulera dans de bonnes conditions. »
Vincenzo Piscopo, directeur général et président de United Spinal Association, la plus grande organisation de défense des droits des personnes en situation de handicap aux États-Unis, a salué cette initiative : « Nous sommes enthousiastes à l'idée de poursuivre notre collaboration avec United Airlines afin de garantir que toutes les personnes en fauteuil roulant puissent réserver un vol pour leur prochaine escapade. »
Mike Swinford, directeur général de Numotion, le plus important fournisseur national de produits et de services destinés aux personnes à mobilité réduite, a également exprimé son soutien : «Le nouveau dispositif de United représente un progrès considérable pour les personnes à mobilité réduite.»
Comment fonctionne l'outil ?
Les passagers voyageant en fauteuil roulant peuvent utiliser l'application United ou le site united.com pour filtrer les résultats de la recherche de vols en fonction des dimensions spécifiques de leur appareil de mobilité. Les résultats de la recherche déterminent les options de vol compatibles avec ces dimensions et indiquent si le fauteuil roulant du client est compatible.
Si un passager n'est pas en mesure de prendre le vol de son choix en raison de la taille de son fauteuil roulant, il peut choisir un vol United plus cher disposant d'une porte de soute plus grande et demander le remboursement de la différence de prix.
Engagements supplémentaires de United Airlines
Outre cet outil numérique révolutionnaire, United teste un programme pilote à l'aéroport intercontinental George Bush Houston pour mieux répondre aux besoins des passagers en fauteuil roulant dont l'équipement aurait été endommagé ou retardé. La compagnie teste également des coussins spécialisés pour fauteuils roulants de prêt afin d'améliorer le confort et la stabilité des passagers.
United Airlines a également apporté plusieurs autres modifications pour améliorer l'expérience des personnes en situation de handicap, notamment en ajoutant du braille dans la cabine de ses avions et en améliorant son application mobile pour une utilisation plus aisée par les personnes ayant un handicap visuel.
À propos de United Airlines
United Airlines est la plus grande compagnie aérienne au monde en termes de sièges-milles offerts, et elle s'engage à fournir des voyages sûrs et accessibles à tous.
Pour plus d'informations sur United Airlines, visitez https://www.united.com/
- le 29th Mars 2024, 7:24 pm
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Santé Société - Sujet: Journée mondiale de la maladie de Parkinson
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Journée mondiale de la maladie de Parkinson
À l'occasion de la Journée mondiale de la maladie de Parkinson, un événement d'information et de partage se tiendra à Lyon*. Au programme de cette rencontre ouverte à tous, des conférences animées par des spécialistes renommés : le Dr Teodor Danaila, neurologue au Centre Expert Parkinson des Hospices Civils de Lyon, abordera les avancées thérapeutiques majeures dans le traitement de la maladie. Le Dr Chloé Laurencin, également neurologue au Centre Expert Parkinson des HCL, évoquera quant à elle l'importance de la nutrition dans la gestion de la maladie.
Des événements partout en France du 30 mars au 31 mai 2024.
Les dates, villes concernées par ces événements, et modalités pratiques sont mises en ligne sur le site www.franceparkinson.fr, sous la forme d’une carte interactive.
Les dates, villes concernées par ces événements, et modalités pratiques sont mises en ligne sur le site www.franceparkinson.fr, sous la forme d’une carte interactive.
La maladie de Parkinson en France : une réalité à prendre en compte
La maladie de Parkinson, une maladie neurodégénérative, touche plus de 270 000 personnes en France. Pourtant, elle reste mal comprise et stigmatisée. France Parkinson s'engage activement à sensibiliser le grand public à travers près de 60 événements organisés en France entre avril et mai.
Cette année, le focus est mis sur l'importance de l'activité physique dans la gestion de la maladie. Les événements proposés par les comités départementaux de bénévoles couvrent un large éventail d'activités, des conférences aux ateliers sportifs et culturels.
Des ressources et un réseau de soutien pour les personnes atteintes
Les événements organisés par France Parkinson visent à informer et à soutenir les personnes atteintes de la maladie ainsi que leurs proches. Les thérapies médicamenteuses et non médicamenteuses, l'importance de l'activité physique, et les programmes d'accompagnement de l'association sont au cœur des discussions.
Les échanges d'expérience et les témoignages lors de ces événements permettent de briser l'isolement et de partager des solutions concrètes pour améliorer la qualité de vie des patients et de leur entourage.
Encourager la recherche et l'innovation médicale
France Parkinson soutient activement la recherche médicale en finançant de nombreux projets chaque année. Des avancées prometteuses sont en cours, notamment dans le développement de nouvelles thérapies ciblées et la recherche de biomarqueurs pour un diagnostic précoce.
En cette année anniversaire, France Parkinson réaffirme son engagement à soutenir les personnes atteintes de la maladie et à promouvoir une meilleure compréhension de cette pathologie complexe.
*Le samedi 13 avril 2024, à la Salle Jean Couty dans le 9ème arrondissement. Cet événement est une initiative du Comité 69 de France Parkinson, engagé depuis 40 ans dans la lutte contre la maladie.
- le 24th Mars 2024, 9:08 pm
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Politique Actualités France - Sujet: Sidaction 2024 : le compteur frôle les 4 millions d'Euros...
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Sidaction 2024 : le compteur frôle les 4 millions d'Euros...
Paris, le dimanche 24 mars 2024) L’édition 2024 du Sidaction s’achève après trois jours d’information et de collecte pour lutter contre le VIH/sida. 30 ans après le premier Sidaction, le public a répondu présent aux appels aux dons lancés par l’association et s’est montré sensible aux enjeux actuels de la lutte contre le sida, dans un contexte où les discriminations envers les personnes vivant avec le VIH prospèrent de façon inquiétante et où les nouvelles contaminations ne baissent pas autant qu’elles le devraient.
Le compteur enregistre cette année 3 870 829 € de promesses de dons, un résultat en équilibre par rapport à 2023. «Ces dernières années, l’épidémie a tendance à stagner. Nous sommes loin des chiffres espérés par l’ONUSIDA qui prévoyait, en 2020, de passer en dessous des 500000 nouvelles infections dans le monde - nous sommes à 1,3 millions. Si les chiffres des nouveaux diagnostics en 2022 sont stables en France par rapport à l’année précédente, d’autres pays comme le Canada sont l’exemple que l’épidémie peut reprendre à tout moment faute de mesures appropriées » déclare Florence Thune, directrice générale de Sidaction.
Sidaction souhaite remercier ses 35 médias partenaires dont l’engagement reste sans faille ainsi que tous les donateurs et les bénévoles mobilisés dans toute la France qui ont fait de la lutte contre le sida une priorité durant ces trois jours.
Les fonds collectés ce week-end seront reversés à des programmes de recherche scientifique en vue d’une rémission durable du VIH et aux associations mettant en œuvre des actions de prévention, d’accès au dépistage et d’accompagnement des personnes vivant avec le VIH, en France et à l’international.
Vous pouvez encore faire des dons à Sidaction :
Jusqu’au 12 avril
- Par téléphone : en appelant le 110 (numéro d’appel gratuit)
Et toute l’année
- Par Internet : www.sidaction.org
- Par courrier : Sidaction - 228, rue du Faubourg Saint-Martin 75010 PARIS
- Par SMS au 92110 : en envoyant le mot DON pour faire don de 10 euros (coût d’envoi du SMS gratuit ou inclus dans les forfaits SMS)
- le 23rd Mars 2024, 1:00 am
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Santé Société - Sujet: La santé mentale au travail
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La santé mentale au travail
Dans un monde où la santé mentale au travail est souvent reléguée au second plan jusqu'à ce qu'il soit trop tard, trois experts éminents se sont associés pour présenter un ouvrage révolutionnaire : "Les icebergs de la santé mentale – guide de navigation au sein de l’entreprise".
Édité par ICAS France, ce livre percutant sortira le 26 mars 2024 pour sensibiliser et équiper les dirigeants, les managers et les employés de toutes les organisations à anticiper et à prévenir les crises mentales au travail.
Les auteurs, des spécialistes renommés dans le domaine de la santé mentale et de la prévention des risques psychosociaux, mettent en lumière l'importance cruciale de la prévention précoce. Ils illustrent comment des signaux d'alerte souvent ignorés peuvent entraîner des désastres comparables à celui du Titanic, tout en proposant des solutions concrètes pour naviguer dans les eaux tumultueuses du bien-être mental au travail.
L'analogie avec le Titanic est utilisée comme fil conducteur de cet ouvrage captivant, soulignant l'urgence d'agir avant qu'il ne soit trop tard. Les auteurs rappellent que l'investissement dans une prévention saine et précoce est non seulement sage, mais également économiquement avantageux.
Divisé en deux parties, ce guide exhaustif commence par sensibiliser grâce à une multitude de données statistiques et d'analyses percutantes, avant de fournir des outils pratiques pour une mise en œuvre immédiate. Les lecteurs découvriront comment aborder la prévention des risques psychosociaux aux niveaux de l'organisation collective, de la direction et du bien-être individuel.
"Nous avons écrit ce livre pour changer la façon dont les entreprises et les individus abordent la santé mentale au travail", déclare Benjamin Saviard, directeur d’ICAS France. "La prévention précoce est la clé pour éviter les crises et cultiver des environnements de travail sains et productifs."
À propos d’ICAS :
ICAS, présent dans 185 pays, est un acteur majeur de la santé au travail depuis sa création en 1987. Avec 2400 entreprises clientes en Europe, ICAS accompagne 4,5 millions d’employés, en proposant une assistance en matière de troubles psychosociaux et de bien-être mental. ICAS France, membre de la FIRPS, a été créé en 1999 et est dirigé par Benjamin Saviard. En 2022, ICAS s'est associé à Lyra Health pour améliorer l’accès aux soins de santé mentale à l'échelle mondiale, fusionnant sous une seule marque fin 2023.
Pour plus d’informations, visitez : https://icas-france.com
- le 21st Mars 2024, 11:09 pm
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Santé Société - Sujet: Médicancer : la méditation en pleine conscience soutenue par la fondation Apicil
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Médicancer : la méditation en pleine conscience soutenue par la fondation Apicil
Le projet de recherche MEDICANCER, mené par le Centre Médical de Ceyrat en partenariat avec la Fondation APICIL et le Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône Alpes, vise à explorer l'impact de la méditation de pleine conscience chez des patients atteints de cancer en phase palliative. Sous la direction du Dr Katell Menard, médecin douleur du Département des Soins Oncologiques de Support, cette étude novatrice s'attache à évaluer les besoins spécifiques de ces patients, l'effet de la méditation sur ces besoins, et les précautions à prendre par les instructeurs de méditation.
La méditation de pleine conscience, une pratique enseignée sous forme de programmes, a démontré des effets bénéfiques sur la santé dans une littérature abondante. Cependant, son utilisation chez les patients atteints de cancer, en particulier en phase palliative, reste peu explorée. C'est dans ce contexte que le projet MEDICANCER a vu le jour, initié par la rencontre entre le Dr Katell Menard et le Pr Dambrun, Professeur de Psychologie sociale et cognitive.
L'étude, financée par la Fondation APICIL à hauteur de 18 841€, vise à évaluer l'impact d'une pratique non médicamenteuse, la méditation de pleine conscience, sur les patients en phase palliative de leur maladie. Une première dans ce domaine de recherche ! Grâce à cette initiative, les patients hospitalisés dans les services de soins palliatifs auront l'opportunité de pratiquer la méditation avec un médecin, et leur ressenti sera étudié.
Les premiers résultats de l'étude montrent que la méditation de pleine conscience permet de relier le patient à l'expérience vécue du moment présent, sans chercher à la modifier. Cependant, cette pratique soulève des questionnements quant à sa faisabilité chez des patients confrontés à une douleur physique intense, une perte d'autonomie, ou une rupture du lien social. Malgré cela, l'évocation de la spiritualité et le sentiment d'appartenance à l'humanité laissent penser que la méditation pourrait leur être bénéfique.
Le projet MEDICANCER offre de nouvelles perspectives dans la prise en charge globale des patients atteints de cancer et permet d'élaborer un programme de méditation adapté aux besoins des patients atteints de cancer en phase palliative. Cette initiative contribue à diffuser des connaissances scientifiques sur la méditation de pleine conscience et à intégrer cette pratique dans les soins de support.
Ce projet a reçu l'aide de la Fondation APICIL, engagée pour soulager la douleur, est Reconnue d’Utilité Publique depuis sa création en 2004. Cette reconnaissance par le Conseil d’État implique un fonctionnement non lucratif, une gestion financière désintéressée et une cause d’intérêt général.
La Fondation APICIL agit à travers 3 axes prioritaires : financer la recherche, informer et sensibiliser, améliorer le soin et l’accompagnement des patients par les techniques complémentaires.
La Fondation APICIL a un objectif unique : contribuer au soulagement de la douleur des patients, de leurs proches et également de celle des soignants sur l’ensemble du territoire français. À travers les projets accompagnés et les nombreux partenariats construits avec les acteurs de la société civile (associations, sociétés savantes et institutions), la Fondation APICIL s’engage pour faire reconnaitre la nécessaire prise en charge de la douleur comme une priorité de santé. À ce jour, 13 millions d’euros ont été consacrés à 900 projets et actions innovantes en France.
Plus d’infos : www.fondation-apicil.org
- le 20th Mars 2024, 9:08 pm
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Librairie, Edition - Sujet: Le prix du public la Science se livre 2024 décerné à une Bande dessinée
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Le prix du public la Science se livre 2024 décerné à une Bande dessinée
Dans le cadre de la 23e édition du prix La Science se livre organisé par le Département des Hauts-de-Seine, le Prix du Public a été décerné aux auteurs Irène Frachon, Éric Giacometti et François Duprat pour leur ouvrage "Mediator : un crime chimiquement pur", publié aux Éditions Delcourt.
Ce livre est disponible dans le rayon sciences de #LaboutiqueLYFtv
(livraison à domicile)
Le choix du public s'est porté sur cette bande dessinée poignante qui retrace l'histoire du scandale sanitaire du Mediator, un médicament dangereux commercialisé pendant près de trente ans par les laboratoires Servier. L'ouvrage plonge les lecteurs dans le combat de la pneumologue Irène Frachon, lanceuse d'alerte, qui a révélé au grand jour les dangers de ce médicament.
L'histoire commence en 2007, au CHU de Brest, où Irène Frachon observe de nombreux cas d'atteintes cardiaques inexplicables. Ses investigations pointent du doigt le Mediator, un coupe-faim produit par les laboratoires Servier, dont le principe actif avait déjà entraîné le retrait de l'Isoméride en 1997. Malgré les alertes répétées, le retrait effectif du Mediator ne survient qu'en 2009. Depuis, Irène Frachon mène un combat acharné pour obtenir justice et indemniser les milliers de victimes de ce scandale sanitaire.
Irène Frachon, pneumologue au CHU de Brest et lanceuse d'alerte, a été le fer de lance de cette lutte pour la vérité et la justice.
Éric Giacometti, ancien journaliste pour Le Parisien, apporte son expertise narrative à l'ouvrage, enrichissant ainsi la narration d'un regard investigatif.
François Duprat, dessinateur, scénariste et coloriste de bande dessinée, donne vie aux personnages et aux événements avec son talent artistique.
La remise du Prix du Public témoigne de l'importance de sensibiliser le grand public aux enjeux de santé publique et de mettre en lumière le travail des lanceurs d'alerte et des chercheurs engagés dans la protection de la santé des citoyens.
La Science se livre propose trois prix littéraires distincts : le Prix du Jury, le Prix Adolescents et le Prix du Public, soulignant ainsi l'originalité, la rigueur scientifique et la capacité de transmission des connaissances des ouvrages sélectionnés.
En plus de la reconnaissance, les lauréats reçoivent une dotation financière du Département et leurs ouvrages sont mis en valeur au sein des bibliothèques, médiathèques et collèges des Hauts-de-Seine.
La Science se livre est rendue possible grâce à un réseau de partenaires nationaux et locaux, ainsi qu'à l'implication des acteurs du territoire haut-séquanais.
Pour sa 28e édition, le festival a abordé le thème "Sport et sciences", en écho aux Jeux Olympiques et Paralympiques de l'été 2024 et à la politique sportive du Département des Hauts-de-Seine.
Ce rendez-vous annuel a proposé près de 170 événements scientifiques gratuits dans 50 lieux culturels partenaires et 28 communes du territoire, pour le plaisir et la curiosité de tous les publics, de tous âges.
La Science se livre demeure un festival incontournable, invitant chacun à découvrir, comprendre et s'émerveiller devant les avancées de la science et ses implications dans notre quotidien.
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- le 19th Mars 2024, 6:33 pm
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Lyon actualités - Sujet: PFAS : trop c'est trop, Lyon Métropole porte plainte au civil contre Arkema et Daikin
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PFAS : trop c'est trop, Lyon Métropole porte plainte au civil contre Arkema et Daikin
La Métropole de Lyon a décidé de passer à l'action contre les géants industriels Arkema et Daikin, les assignant en justice pour leur implication présumée dans la pollution aux PFAS, souvent qualifiés de "polluants éternels". Cette démarche vise à faire appliquer le principe du pollueur payeur et à protéger la population des risques associés à cette pollution de l'eau potable.
Dans un communiqué, la Métropole a annoncé le 19 mars 2024 avoir intenté une action en référé/expertise devant le tribunal judiciaire de Lyon contre Arkema et Daikin, spécialisés respectivement dans les matériaux de performance et les systèmes de refroidissement.
L'objectif est clair : mettre fin aux rejets polluants et assurer la dépollution nécessaire pour garantir la sécurité des habitants.
La pollution aux PFAS sur le site industriel de Pierre-Bénite, où opèrent Arkema et Daikin, est alarmante. Les analyses ont révélé des concentrations de PFAS dépassant largement les seuils réglementaires, mettant en péril la qualité de l'eau potable dans la région. Face à cette situation, la Métropole estime les coûts des travaux nécessaires entre 5 et 10 millions d'euros pour ramener les niveaux de PFAS en dessous des normes européennes, conformément aux exigences de l'Agence régionale de santé (ARS).
La démarche judiciaire engagée par Lyon Métropole, en collaboration avec la régie publique de l'eau et le syndicat mixte d'eau potable Rhône-Sud, diffère des actions pénales. En agissant au civil, la Métropole n'a pas besoin de prouver l'illégalité des activités des industriels, mais doit établir le lien de causalité entre leurs actions et les préjudices subis.
Parallèlement, les riverains, associations et élus locaux multiplient les initiatives pour faire la lumière sur l'ampleur des pollutions aux PFAS et leurs impacts sur la santé. En janvier, l'ARS avait révélé que les eaux destinées à la consommation de 166 000 habitants de la région contenaient des PFAS à des niveaux dépassant les seuils de sécurité.
Cette action en justice s'inscrit dans un contexte national de prise de conscience croissante concernant les PFAS.
En Occitanie, par exemple, des enquêtes sont en cours pour évaluer les niveaux de PFAS dans l'eau courante, notamment près d'une usine chimique dans le Gard.
Les PFAS, quasi indestructibles, s'accumulent dans l'environnement et peuvent avoir des effets néfastes sur la santé humaine, notamment en favorisant certains cancers, selon des études. Aux États-Unis, des actions collectives ont contraint plusieurs industriels à payer des milliards de dollars pour mettre fin aux poursuites liées à la pollution aux PFAS.
Cette action en justice de la Métropole de Lyon contre Arkema et Daikin marque une étape importante dans la lutte contre la pollution aux PFAS et illustre la détermination des autorités locales à protéger la santé publique et l'environnement.
- le 18th Mars 2024, 4:55 pm
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Santé Société - Sujet: Alzheimer : une étude sur la prévalence et le ressenti de la maladie en France
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Alzheimer : une étude sur la prévalence et le ressenti de la maladie en France
Une méthodologie inédite pour évaluer la prévalence et l’impact sociétal en France de la maladie d’ Alzheimer et des maladies apparentées. BVA Xsight a mené pour la Fondation Recherche Alzheimer une enquête en ligne auprès d’un échantillon national représentatif de 10 000 personnes âgées de 30 ans et plus sur la santé de leurs parents et de leur conjoint (16 670 personnes décrites).
Cette enquête a permis à la Fondation de mettre à jour des données de prévalence de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées, de pouvoir relancer la prise de parole afin de sensibiliser l’opinion publique, et notamment les personnes âgées, sur ce thème ainsi qu’évaluer le vécu de la maladie du point de vue des aidants.
Combien de personnes touchées par les maladies neuro-évolutives comme la maladie d’Alzheimer en France ?
Le dernier chiffre sur la maladie d’Alzheimer et les maladies dites « apparentées » a été publié il y a 10 ans par Santé Publique France et évalue à 1,2 million les personnes malades de «démences» (toutes maladies confondues). En effet, un flou persiste autour de l’estimation de la prévalence de ces maladies compte-tenu des difficultés de diagnostic, de l’hétérogénéité des prises en charge et des méthodes d’estimation utilisées. A l’occasion de la Semaine du Cerveau, la Fondation Recherche Alzheimer publie une étude, réalisée en octobre 2023 par BVA Xsight, qui actualise ce chiffre et dresse un état des lieux de la maladie aujourd’hui en France.
Les nombreuses difficultés d’évaluation proviennent notamment du déficit de recensement des personnes malades, puisque peu diagnostiquées, et de leur incapacité à répondre à des enquêtes. L’idée de BVA Xsight a été d’interroger en ligne un large échantillon national représentatif de la population française âgée de 30 ans et plus selon la méthode des quotas (n= 10 000) sur leurs parents et conjoints (n= 16 670). L’étude s’appuie sur ces deux bases : les personnes interrogées d’une part, représentatives de la population française des 30 ans et +, et les personnes décrites, parents ou conjoint, au sein desquelles les personnes malades d’Alzheimer ou de maladies apparentées : 11% des Français de 30 ans et + ont un de leurs deux parents ou leur conjoint touché par une maladie neuro-évolutive.
BVA Xsight s’est appuyé sur 2 jeux de données pour les estimations de prévalence :
Les maladies neuro-évolutives diagnostiquées par le corps médical : maladie d’Alzheimer, maladie à corps de Lewy (MCL), dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT), autre maladie neuro-dégénérative
Les maladies neuro-évolutives suspectées en fonction de la symptomatologie décrite (9 symptômes listés par la Fondation Recherche Alzheimer, facilement identifiables par les proches interrogés). Ont été comptabilisées comme personnes suspectées d’être touchées par ces maladies toutes celles qui avaient au moins 4 de ces symptômes.
Le cumul de ces données (maladies diagnostiquées et fortement suspectées) a permis d’évaluer la population touchée à 2% de la population française, soit près de 1,3 million de personnes directement touchées par la maladie d’Alzheimer ou les maladies apparentées.
Qui sont les personnes touchées par les maladies neuro-évolutives comme la maladie d’Alzheimer ? L’étude confirme ainsi que les femmes sont toujours deux fois plus touchées que les hommes. Les personnes malades ont 75 ans en moyenne, mais 43% ont moins de 75 ans. 74% vivent à leur domicile et seulement 24% sont en établissement spécialisé dont la majorité en EPHAD (19%).
Seulement 35% des personnes atteintes de maladies neuro-évolutives sont diagnostiquées. Ce résultat s’explique en partie par l’absence de traitement de la maladie réellement efficace et par le fait qu’un diagnostic précis n’est réservé qu’à des cas spécifiques comme les patients jeunes. Sans oublier qu’on ne meurt pas directement de ce type de maladie, il est donc difficile de déterminer le nombre précis de personnes qui décèdent suite au développement d’une maladie neuro-évolutive.
C’est une maladie très invalidante : l’évaluation de la santé physique, mentale, émotionnelle des personnes touchées par la maladie d’Alzheimer ou apparentée est de 4,6/10 (vs 7,8 en moyenne) : ainsi, un mauvais état de santé pour 83% des personnes malades, versus 20% seulement pour l’ensemble des personnes décrites.
Au-delà de la personne malade, la maladie d’Alzheimer a des effets dévastateurs sur la famille des malades pour 95% des personnes interrogées.
Quelle perception de la maladie d’Alzheimer en France ?
La maladie d’Alzheimer reste encore tabou, une maladie dont il est difficile de parler pour 58% des Français interrogés. Elle fait peur et même plus que le cancer pour 51%.
C’est une maladie qui engendre des stigmatisations : 42% des Français interrogés avouent se sentir mal à l’aise face à une personne touchée et même 53% pensent qu’il est facile de devenir maltraitant face à une personne malade.
Ces phénomènes pourraient être endigués grâce à une meilleure information de la population puisque seulement 46% des personnes interrogées se déclarent bien informées sur cette maladie (causes, symptômes, évolution…) et uniquement 8% disent être très bien informées.
Quand on compare avec d’autres maladies largement répandues en France comme les cancers, le gros point noir des maladies neuro-évolutives est le manque d’investissement dans la recherche. En effet, 69% des personnes interrogées pensent que la recherche médicale sur ce champ n’a pas suffisamment de moyens. En effet les fonds privés dédiés à la recherche sur Alzheimer en France correspondent à 10% des fonds privés dédiés au cancer. Il y a donc urgence à se mobiliser pour la recherche sur ces pathologies neuro-évolutives.
Quelle prise en charge pour la maladie d’Alzheimer & les maladies apparentées ?
Seuls 49% des Français de 30 ans et plus pensent que les personnes touchées par la maladie d’Alzheimer sont très bien prises en charge, attestant d’un déficit sur le parcours de soin. On peut déplorer le manque de médicaments efficaces, d’où l’effort à mener sur la recherche, mais, même sur les solutions non médicamenteuses, des progrès semblent à accomplir puisque seulement 51% des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer participent à des activités (physique, créative, ludique, culturelle ou ménagère…), soit avec un professionnel de santé (19%), en famille (18%) ou seul (17%).
Alors que les 3/4 des personnes touchées par la maladie d’Alzheimer ou apparentée vivent chez elles, elles ne bénéficient que de peu d’aides : 31% seulement ont le soutien d’une aide-ménagère, 27% celui d’une auxiliaire de vie ; peu recourent aux aides de l’état (la plus perçue étant l’APA par 22%).
Ainsi c’est la solidarité familiale qui est fortement sollicitée avec 73% des personnes touchées par la maladie d’Alzheimer ou apparentée aidées par une personne de la famille (51% par un enfant et 32% par le conjoint).
Comment mieux accompagner les aidants familiaux ?
La qualité de vie des aidants est fortement dégradée : l’aide à la personne touchée par la maladie d’Alzheimer ou apparentée a un impact négatif sur la santé psychique des aidants (69%), leur qualité de sommeil (50%), leur forme physique (49%), leurs sorties /loisirs (46%), leur vie familiale (42%), leur situation financière (30%), leur vie professionnelle (30% des actifs)…
Néanmoins, un seul impact majoritairement positif est à souligner : sur la relation avec la personne malade, qui se trouve magnifiée dans 45% des cas.
Si 45% des aidants se sentent soutenus par des professionnels de santé, c’est l’entourage qui reste le principal soutien pour 58% des aidants, essentiellement la famille (52%). A noter que 16% des aidants ne reçoivent d’aide de personne. Seuls 26% des aidants connaissent l’Allocation Journalière pour les Proches Aidants et 3% en bénéficient.
Ainsi, les proches des malades expriment beaucoup d’attentes pour améliorer leur quotidien : un soutien sur le maintien à domicile de la personne malade (39% des aidants), un soutien financier pour eux ou pour la personne touchée par la maladie (35%), et plus de structures d’accueil spécialisées (33%) ou de structures d’accueil de jour (23%), plus de soutien psychologique pour la personne aidée ou l’aidant (25%), une meilleure information sur les aides de l’état (25%), ainsi qu’une meilleure coordination entre tous les acteurs évoluant autour des malades (23%), enfin 20% des aidants souhaiteraient des jours de congés supplémentaires ou un aménagement de leur temps de travail.
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Sondage réalisé du 04.10.2023 au 18.10.2023
- le 16th Mars 2024, 2:27 pm
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Politique Actualités France - Sujet: PFAS : les écologistes partagent leurs prélèvements de 25 villes de France
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PFAS : les écologistes partagent leurs prélèvements de 25 villes de France
Dans plus de 25 villes de France, des militant·es écologistes effectuent en ce moment des prélèvements afin de mesurer la concentration de PFAS ou polluants éternels dans l’eau de leur robinet. Les PFAS sont des milliers de composés chimiques utilisés depuis les années 40 pour leurs propriétés anti-adhésives, imperméabilisantes et résistantes aux fortes chaleurs.
Presque indestructibles, les #PFAS se retrouvent dans de nombreux produits : textiles, poêles, cosmétiques, peintures, médicaments, mousses anti-incendie... Leur présence persistante dans l'environnement et les organismes vivants soulève de sérieuses préoccupations de santé publique et de nombreuses associations et scientifiques appellent à une réglementation plus ambitieuse.
Dans une proposition de loi qui sera débattue le 4 avril prochain, le député écologiste Nicolas Thierry, demande l'intégration des PFAS dans les paramètres de contrôle des eaux destinées à la consommation humaine. Il propose également l'instauration d'une contribution directe des émetteurs de PFAS dans l’environnement, fléchée vers les agences de l’eau, afin de financer la dépollution des eaux contaminées.
Avec cette proposition de loi et cette campagne de prélèvements, dont les résultats seront rendus publics à partir du 25 mars prochain, les Écologistes annoncent qu'ils "s’engagent sur ce sujet majeur de santé publique afin d’obtenir des avancées concrètes pour la santé et la sécurité de nos concitoyen·nes".
- le 16th Mars 2024, 2:10 pm
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Europe politique et sociale - Sujet: Accord sur un Espace Européen des Données de Santé (EHDS)
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Accord sur un Espace Européen des Données de Santé (EHDS)
L’accord sur la création d’un espace européen des données de santé facilitera l’accès aux données de santé à caractère personnel et sécurisera leur partage dans l’intérêt général. L’espace européen des données de santé est présenté comme une base de données au service des patients et de la recherche...
- Les citoyens auront accès à leurs prescriptions, à l’imagerie et aux tests de laboratoire, depuis différents pays européens
- Des données de santé agrégées à partager à des fins de recherche, par exemple contre le cancer et les maladies rares
- Des garanties solides en matière de respect de la vie privée sur la manière et l'objectif du partage des données sensibles
- Des données de santé agrégées à partager à des fins de recherche, par exemple contre le cancer et les maladies rares
- Des garanties solides en matière de respect de la vie privée sur la manière et l'objectif du partage des données sensibles
L’accord politique provisoire sur un espace européen des données de santé (EHDS), conclu ce vendredi matin par le Parlement et la présidence belge du Conseil, fait ressortir que les patients pourront accéder par voie numérique à leurs données de santé personnelles dans les différents systèmes de soins de santé européens. La loi donnera également accès aux professionnels de la santé aux données de leurs patients, mais cet accès sera restreint aux informations strictement nécessaires pour un traitement donné, et les patients auront la possibilité de télécharger leur dossier de santé gratuitement.
Le droit d’accès aux dossiers médicaux électroniques personnels (DSE) comprend les dossiers des patients, les ordonnances électroniques, l’imagerie médicale et les résultats de laboratoire (usage primaire).
Chaque pays devra fournir à l’échelle nationale des services d’accès aux données de santé sur la base de la plateforme Myhealth@EU. Par ailleurs, la loi rendra possible la création d’un format européen dédié pour l’échange de dossiers médicaux électroniques. Elle établira également des règles relatives à la qualité des données, à la sécurité et à l’interopérabilité des systèmes de DSE qui feront l’objet d’un suivi par les autorités nationales de surveillance du marché.
Un partage de données dans l’intérêt général, avec des garanties
Par le biais de données de santé agrégées et anonymisées ou pseudonymisées, l’EHDS donnera accès aux dossiers médicaux, aux données des essais cliniques, aux agents pathogènes, aux allégations de santé et aux remboursements, aux données génétiques et aux informations du registre de santé publique, aux ressources en soins de santé, aux dépenses et au financement. Ces données pourront être partagées pour des raisons d’intérêt général (usage secondaire), comme la recherche, l’innovation, l’élaboration des politiques, l’éducation et la sécurité des patients.
Toutefois, le partage de ces données sera interdit pour d’autres utilisations, telles que la publicité ou les évaluations réalisées par les assurances. Au cours des négociations, les députés ont veillé à ce que l’utilisation secondaire ne puisse pas être autorisée dans les décisions relatives à l’emploi (y compris les offres d’emploi), des conditions de prêt ou d’autres types de discrimination ou profilage.
Des garanties renforcées pour les données sensibles
La loi garantit que les patients auront leur mot à dire sur la façon dont leurs données sont utilisées et rendues accessibles. Ils devront être informés à chaque consultation de leurs données, ils auront le droit de les consulter et de corriger celles qui seraient erronées. Les patients pourront également s'opposer à ce que les professionnels de la santé accèdent à leurs données pour un usage primaire, sauf si cela est nécessaire pour protéger les intérêts vitaux de la personne concernée ou d'une autre personne. Les députés ont obtenu le droit pour les patients de refuser l’usage secondaire de leurs données, avec certaines exceptions pour si elles sont consultées à des fins d’intérêt général, pour l’élaboration de politiques ou de statistiques et la protection de la propriété intellectuelle et des secrets commerciaux lorsque les données pertinentes sont partagées pour une utilisation secondaire.
Les autorités nationales chargées de la protection des données surveilleront le respect des droits d’accès aux données de santé et seront habilitées à infliger des amendes en cas de violation.
Tomislav Sokol (PPE, Croatie), corapporteur de la commission de l’environnement, a déclaré: "L’espace européen des données de santé permettra aux citoyens de gérer leurs données de santé en fournissant un cadre sûr pour le stockage et l’accès à leurs dossiers médicaux personnels, qui seront accessibles de n’importe où dans l’UE — ce qui contribuera à améliorer les soins de santé à l’échelle nationale et transfrontalière. L’EHDS facilitera aussi le partage des données de santé de façon responsable pour les chercheurs, ce qui encouragera la recherche et l’innovation dans l’UE et garantira le développement de nouveaux traitements."
Selon Annalisa Tardino (ID, Italie), corapporteure de la commission des libertés civiles : "L’espace européen des données de santé contribuera à fournir des soins de santé de pointe aux patients partout dans l’UE. Nous avons inclus dans le texte des engagements importants concernant la protection des données à caractère personnel sensibles, et en particulier la possibilité pour les patients de pouvoir refuser l’utilisation primaire et secondaire de leurs données. À cet égard, le mandat du Parlement prévoyait plus de garanties, mais la majorité des groupes politiques de la commission des libertés civiles a considéré que l’accord final établissait un bon équilibre entre le partage des données à des fins de traitement et de recherche vitale, et la protection de la vie privée de nos citoyens."
Prochaines étapes
L’accord provisoire doit encore être formellement adopté par les deux institutions avant de pouvoir entrer en vigueur.
En savoir plusCommission de l'environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire
Fiche de procédure
Briefing du service de recherche du Parlement
- le 9th Mars 2024, 7:14 pm
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Lyon actualités - Sujet: Secrets toxiques : une projection publique à la MJC Lyon Monplaisir
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Secrets toxiques : une projection publique à la MJC Lyon Monplaisir
La campagne "Secrets Toxiques" dénonce l'utilisation massive et invisible des pesticides en Europe, mettant en lumière les conséquences sur la santé et la biodiversité. En tournée en France, le film sera projeté le 14 mars à 20h à la MJC Monplaisir (Lyon 8ème) par le Réseau AMAP Auvergne-Rhône-Alpes.
La réglementation européenne interdit les produits pesticides ayant des conséquences, mais l'absence d'études sérieuses de toxicité avant la mise sur le marché explique le paradoxe.
La projection sera suivie d'un débat avec des experts du domaine, dont Olivier Martel du Syndicat d'apiculture 69 et Jean-François Colin du Réseau AMAP Auvergne-Rhône-Alpes.
La séance est gratuite, avec une contribution libre sur place pour les associations.
- le 6th Mars 2024, 6:23 pm
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Sciences & Recherche - Sujet: Les nuages, ressource essentielle... et enjeu de pouvoir !
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Les nuages, ressource essentielle... et enjeu de pouvoir !
Des élèves de la Région Ile de France rencontreront des députés le 27 mars pour aborder la protection juridique des nuages en prévision de la 3ème Journée internationale des nuages le 29 mars 2024. Initiée par l'écrivain Mathieu Simonet et le cabinet Koz, cette action poético-politique vise à remettre en question le débat public et à repenser la politique autour des enjeux écologiques et géopolitiques liés à la manipulation des nuages.
Actuellement non réglementé, l'ensemencement des nuages suscite des inquiétudes en raison de son impact sur le climat et la santé. Les élèves soumettront une pétition aux députés, demandant la ratification de la convention ENMOD de l'ONU de 1976, l'inscription des nuages au patrimoine mondial de l'#UNESCO et une réglementation sur l'ensemencement des nuages.
Ils proposeront également une mission d'information parlementaire pour approfondir les discussions. Cette démarche vise à sensibiliser à la question écologique et à encourager un débat public plus attentif et collaboratif.
- le 22nd Février 2024, 12:32 am
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Europe politique et sociale - Sujet: Qualité de l'air : les collectifs Atmo saluent une avancée de l'Europe
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Qualité de l'air : les collectifs Atmo saluent une avancée de l'Europe
Révision de la directive européenne sur la qualité de l'air ambiant : une nouvelle étape de franchie. Alors que les acteurs de la santé nous alertent régulièrement sur les impacts sanitaires majeurs de la pollution de l’air, Atmo France salue l’adoption prochaine de la nouvelle directive européenne sur l’air ambiant qui se confirme.
Le texte adopté hier se montre moins ambitieux que ce qui avait été voté au Parlement en septembre dernier. Il vise cependant à rendre plus stricts les seuils actuels réglementaires de polluants de l’air (qui datent de 2008 !), à renforcer et affiner la surveillance de la qualité de l’air et les prévisions, à mieux informer via un indice sur la qualité de l’air mis en cohérence au niveau européen. Des chantiers que suit attentivement Atmo France, la fédération des Associations agréées de surveillance de la qualité de l’air.
Réuni hier soir, le dernier trilogue qui rassemble des représentants du Parlement européen, du Conseil de l’Union européenne et de la Commission européenne sur la révision de la Directive Air Ambiant de 2008 a abouti à l’adoption d’un accord provisoire pour une nouvelle Directive plus ambitieuse. Atmo France salue ce respect du calendrier, qui devrait permettre l’adoption du texte par le Parlement européen avant les élections de juin 2024 (les Etats membres auront alors 2 ans pour appliquer la nouvelle directive).
En effet, les recherches, études et travaux sur les impacts de la pollution de l’air, toujours plus nombreux, confirment les effets délétères de cette pollution sur la santé, comme ont pu le souligner les acteurs de la santé présents aux Rencontres Internationales Air et Santé de février dernier à Toulouse et qui ont appelé à des actions renforcées et urgentes en faveur de la qualité de l’air. La perspective d’une très prochaine adoption d’une directive plus ambitieuse pour la qualité de l’air est donc à accueillir avec enthousiasme voire impatience !
Cependant, l’ambition de l’accord obtenu en trilogue quant aux nouveaux seuils pour les polluants règlementés est en deçà de la position du Parlement de septembre dernier. Le texte ne prévoit pas de calendrier quant à l’alignement aux valeurs guides de l’Organisation mondiale de la Santé : seule une évaluation de la possibilité d’alignement sera menée en 2030.
Cet accord prévoit aussi un renforcement de la surveillance de la qualité de l’air, notamment par des « supers sites », surveillance que la loi a confiée aux Associations agréées de surveillance de la qualité de l’air (AASQA) et qui se préparent déjà à ces évolutions. Le recours accru à la modélisation que contient le texte de l’accord, doit être considéré comme une réelle avancée car elle permet de tenir compte des informations plus précises localement sur l’état de la qualité de l’air. L’expertise des AASQA sur la modélisation contribuera à une information fine en tout point du territoire français.
En outre, le texte envisage une mise en cohérence, au niveau européen, de l’information sur la qualité de l’air au travers d’indices comparables et clairs, ce à quoi Atmo France contribue déjà activement en participant à des travaux européens et en proposant la méthodologie de l’indice ICAIR qui permet de bien restituer l’exposition de chacun.
Les plans et feuilles de route que prévoit l’accord d’ici fin 2028 permettront aux acteurs nationaux et territoriaux de renforcer leurs actions en faveur de la qualité de l’air, l’expertise des AASQA sera mise à contribution pour les suivre et évaluer leur efficacité, dans une approche transversale air-climat de manière à faire converger les enjeux sanitaires et climatiques.
[b]A propos de la Fédération Atmo France[/b]
Atmo France est la fédération du réseau national des Associations agréées de surveillance de la qualité de l’air (AASQA) réparties sur l’ensemble du territoire (une par région).
Elle anime le réseau des AASQA en assurant la coordination, la mutualisation et la valorisation de leurs travaux et le représente dans les instances nationales et européennes en participant aux débats pour l'amélioration de la qualité de l'air et de l'atmosphère..
À travers ses actions, Atmo France poursuit un objectif d'intérêt général, celui de contribuer, aux côtés des autres acteurs nationaux, à doter la France d'un dispositif efficace qui assure tant la surveillance de la qualité de l'air que l’accompagnement et le suivi des actions visant à l'améliorer. Le réseau met son expertise à disposition de tous les acteurs concernés.
Atmo France est la fédération du réseau national des Associations agréées de surveillance de la qualité de l’air (AASQA) réparties sur l’ensemble du territoire (une par région).
Elle anime le réseau des AASQA en assurant la coordination, la mutualisation et la valorisation de leurs travaux et le représente dans les instances nationales et européennes en participant aux débats pour l'amélioration de la qualité de l'air et de l'atmosphère..
À travers ses actions, Atmo France poursuit un objectif d'intérêt général, celui de contribuer, aux côtés des autres acteurs nationaux, à doter la France d'un dispositif efficace qui assure tant la surveillance de la qualité de l'air que l’accompagnement et le suivi des actions visant à l'améliorer. Le réseau met son expertise à disposition de tous les acteurs concernés.
Contact presse
Charlotte Lepitre
Retrouvez le communiqué de presse en pdf- le 6th Février 2024, 3:54 pm
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Santé Société - Sujet: Pesticides : "les victimes ne disent pas merci" à Gabriel Attal !
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Pesticides : "les victimes ne disent pas merci" à Gabriel Attal !
Alors que le Premier Ministre annonce sa volonté d’être « Souverains, souverains pour cultiver, souverains pour récolter, souverains pour nous alimenter », ce dont nous ne pouvons que nous réjouir... La décision de « mise sur pause », sous la pression de lobbies, du plan Ecophyto dont le but est de réduire l’usage des pesticides est incompréhensible et inadmissible pour les victimes des pesticides.
Alors que l’activité du Fonds d’indemnisation des victimes de pesticides mis en place en 2020 augmente, après des débuts difficiles en raison de la méconnaissance de son existence, cette annonce par le Premier Ministre est perçue avec une grande déception et, laisse un goût amer. Elle est en tout cas incohérente avec la reconnaissance par les pouvoirs publics de l’impact sanitaire des pesticides sur les professionnels, qui a amené la création du fonds d’indemnisation.
La FNATH (espace solidaire des accidentés de la vie) se tient à disposition pour les accompagner.
--> Site internet : www.fnath.org
- le 30th Janvier 2024, 4:37 pm
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Lyon actualités - Sujet: Académie de Lyon : la santé mentale des lycéens, première préoccupation du CAVL
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Académie de Lyon : la santé mentale des lycéens, première préoccupation du CAVL
Les élus lycéens réunis dans le cadre du Conseil Académique de la Vie lycéenne (CAVL) de Lyon ont créé un outil innovant en complément des prises en charges par les professionnels médico-psy-sociaux. Le contenu de ce support a été travaillé en étroite collaboration avec les représentants élèves du CAVL, les référents académique harcèlement, la déléguée académique à la vie lycéenne, les conseillers techniques départementaux du service social en faveur des élèves et leurs équipes.
Une carte imaginée par et pour les lycéens pour préserver la santé mentale des jeunes.
Aperçu de la carte de vie lycéenne en vidéo
La carte a un format carte de crédit pour pouvoir être glissée dans son portefeuille ou derrière sa coque de téléphone. Elle est distribuée dans tous les lycées de l’académie.
Les élus ont élargi leurs réflexions sur les questionnements des lycéens de la santé à la culture en passant par les droits et démarches administratives, orientation. Ils sont maintenant outillés pour trouver tous les renseignements utiles pour les soutenir.
Focus sur le CAVL :
Le conseil académique à la Vie lycéenne, une instance académique de démocratie scolaire, est l'échelon intermédiaire entre les Conseils de la vie lycéenne (CVL) qui se tiennent dans tous les établissements et le Conseil national de la vie lycéenne (CNVL). 30 élus lycéens y participent dans l’académie de Lyon.
Le CAVL comprend des représentants de l'Éducation nationale nommés par le recteur (médecins, chefs d'établissement, CPE, etc.) et des conseillers régionaux. Il peut aussi comprendre des représentants des autres administrations de l'État, des collectivités territoriales et des représentants des parents d'élèves, du monde associatif, périscolaire, culturel ou économique. Le conseil académique de la vie lycéenne (CAVL) formule des avis sur les questions relatives à la vie scolaire et au travail scolaire des lycéens. Il est l'instance de dialogue entre les représentants lycéens et l'autorité académique La CAVL lors de sa dernière réunion en novembre 2023
"Trop souvent beaucoup d'entre nous ne connaissent que très peu les aides auxquelles ils ont accès", indique Youness, l'un des élus lycéens du CAVL... "C'est un travail qui s'est déroulé entre les élèves du CAVL et l'académie de Lyon. Nous avions pensé à de nombreuses thématiques. Selon nous, ce sont des questions actuelles, que ce soit l’éradication du harcèlement ou l’accès à la culture. Il faut que chacun puisse avoir accès à ces informations. La carte nous donne aussi les numéros pour demander de l’aide si un élève ne se sent pas bien dans sa vie scolaire ou personnelle. Cette carte est nécessaire pour tous les lycéens"...
"Après la carte, nous avons l'idée de créer une vidéo qui promeut la joie au sein de de l'Education nationale. L’idée est de de rendre plus visible les actions de l'académie mais également d'autres projets sont en cours de discussion. Et c’est sans compter les projets en « inter-CVL » orchestrés par les membres du CAVL avec les CVL de leur circonscription respective et qui se rapportent aux JO ou à d’autres événements sportifs".
- le 26th Janvier 2024, 9:54 am
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Lyon actualités - Sujet: L'École Rockefeller (Formations santé & Social) lance en 2024 un plan de formation à l'hypnose
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L'École Rockefeller (Formations santé & Social) lance en 2024 un plan de formation à l'hypnose
Former l’intégralité des étudiants en formation initiale para-médicale, en formation continue et les équipes de l’école Rockefeller aux techniques de l’hypnoanalgésie, et initier un programme de formation, destiné à promouvoir l’approche complémentaire comme l’hypnoanalgésie, pour des publics variés internes et externes à l’école Rockefeller.
Une approche innovante unique en France
« L’hypnoanalgésie, un état d’esprit qui permet de se centrer sur le patient dans une dynamique de soin plus positive. »
Engagée dans une démarche d’amélioration continue à travers la nomenclature Qualiopi, autant que dans une quête d’excellence de son offre pédagogique pour les futurs soignants ou dans la démarche de Qualité de Vie au Travail pour son personnel ; l’école Rockefeller investit le champ de la prise en charge de la douleur.
Qu’il s’agisse de douleur physique ou morale, chronique ou professionnelle, la direction pédagogique de l’école a décidé de lancer son programme de formation à la prise en compte de la douleur et du bien-être.
Ce projet fédère tous les publics de l’école autour d’une même démarche et se décompose en plusieurs actions à destination :
- des étudiants paramédicaux en formation initiale (infirmier.e , aide-soignant.e, auxiliaire de puériculture, pédicure podologue et infirmier.e puéricultrice), avant même l’obtention de leurs Diplômes d’État,
- des cadres formateurs de l’école, des publics externes en formation continue (médecins, infirmiers, kinésithérapeutes, dentistes, etc.).
[b]L’école souhaite former ces différents publics aux techniques complémentaires de l’autohypnose et /ou de l’hypnoanalgésie pour une meilleure prise en charge de la douleur dans le parcours de soin du patient.[/b]
Ces approches psycho-corporelles sont donc au cœur du nouveau projet pédagogique de l’école Rockefeller.
« Ainsi, on n’en fera jamais assez face à quelqu’un qui souffre sous nos yeux, on n’en fera jamais assez dans la prise en charge de la douleur, on n’en fera jamais assez pour accompagner nos soignants dans leurs difficultés au quotidien, on n’en fera jamais assez pour les étudiants qui aspirent à devenir soignants.
Alors l’École Rockefeller a décidé de faire tout ce qu’elle peut !
Tout ce qu’elle peut pour faire, de la prise en charge de la douleur, du stress, des angoisses, une de ces priorités pour les années à venir e, proposant à ses étudiants issus de différentes filières des formations complémentaires sur la prise en charge de la douleur par le biais de l’hypnoanalgésie, en leur offrant de façon mensuelle des ateliers d’autohypnose et de sophrologie pour les soulager de leur stress.
En proposant aux soignants, aux cadres, de se former à ces techniques, nous espérons contribuer à une meilleure prise en charge des douleurs physiologiques et émotionnelles.
Parce que demain se prépare aujourd’hui.
Parce qu’on ne donne que ce qu’on nous a transmis.Pour nos soignants de demain et ceux d’aujourd’hui, pour ceux qui souffrent on n’en fera jamais assez, alors faisons tout ce qu’on peut ! »
Pierre-Emmanuel NIEDZIELSKI Responsable de l’Ingénierie Pédagogique de l’École Rockefeller
CONTEXTE
LA FONDATION APICIL
AU SERVICE DES PORTEURS DE PROJET
Une étape déclencheur du projet
Une rencontre a été Initiée par le Professeur Chatelain président de l’Ecole Rockefeller avec madame Nathalie Aulnette - directrice de la Fondation APICIL. Elle portait sur la lutte contre la douleur, sur la promotion des techniques complémentaires qui permettent une prise en charge du patient plus centrée sur une dynamique positive, telle que l’hypnoanalgésie. La Fondation APICIL ayant soutenu de nombreuses structures et permis de former de nombreuses équipes à l’hypnose. Cet échange constructif et inspirant a amené les éléments nécessaires pour structurer la démarche projet de notre école. Dans ce contexte, l’équipe pédagogique a ébauché son projet, puis a déposé le dossier de demande de mécénat auprès de la Fondation Apicil, afin d’être soutenu pour la mise en œuvre.
Dés les premiers échanges entre le groupe de travail et les cadres formateurs de l’école, l’engouement a été tel que le projet s’est vite structure étoffé.
« La douleur est un sujet intemporel et universel. Elle constitue un véritable phénomène de société, tant par le nombre de personnes concernées que par l’importance des enjeux qu’elle soulève. »
« La douleur a été trop longtemps ignorée et est encore aujourd’hui sous-évaluée. La Fondation APICIL agit, depuis 2004, aux côtés des professionnels de terrain qui œuvrent pour soulager la douleur. Tel un incubateur, un véritable starter, elle permet l’émergence de solutions innovantes et contribue à faire avancer, en France, l’amélioration de la prise en charge de la douleur. Depuis sa création, la Fondation APICIL a encouragé et soutenu des projets en lien avec des approches complémentaires telle que l’hypnoanalgésie. Avec plus d’un million d’euros de subventions orientées vers l’hypnoanalgésie, depuis bientôt 20 ans, elle a permis à des professionnels d’intervenir auprès de patients douloureux. Le projet formation de l’école Rockefeller a pour objectif de développer une sensibilité à la prise en charge de la douleur chez les futurs soignants, de leur permettre d’identifier l’hypnoanalgésie comme une ressource et de s’initier aux techniques de l’hypnoanalgésie. »
Nathalie Aulnette, Directrice de la Fondation APICIL
À PROPOS
ÉCOLE ROCKEFELLER
Créée en 1923, elle a été reconnue Fondation d’utilité publique en 1933.
Cette année, l’école a célébré ses 100 ans d’existence. Depuis sa création, l’école a formé 39 390 diplômés, dont 8 509 infirmier(e)s, 2 685 puéricultrices, 2 162 aides-soignant(e)s, 2 838 auxiliaires de puériculture et 1 647 assistant(e)s de service social.Après avoir commencé par former des infirmières et des assistantes de service social, l’École forme aujourd’hui à 11 diplômes d’état et s’organise en 3 Pôles :
Le pôle sanitaire constitué d’un Institut de Formation en Soins Infirmiers (IFSI), du seul Institut de Formation de Puéricultrices du Rhône (IFP), de l’Institut de Formation en Pédicurie Podologie (l’IFPP) ouvert en 2019 et unique sur la Région AURA, de l’Institut de Formation Auxiliaire de Puériculture (IFAP), de l’Institut de Formation Aide-Soignant (IFAS) et à partir de la rentrée 2024 d’un Institut de Formation de Manipulateurs d’Electroradiologie Médicale (IFMEM).
Le pôle médico-social comprend l’école d’Assistant de Service Social dispensant simultanément la formation Assistant de Service Social et la validation de licences universitaires en partenariat avec l’Université Lyon 2. Le pôle dispense également des formations diplômantes qui conduisent au Diplôme d’Etat d’accompagnant éducatif et social, de technicien de l’intervention sociale et familiale et d’éducateur de jeunes enfants.
Le pôle formation continue s’adapte à la demande, aux besoins de développement des compétences, des prescripteurs publics ou privés. Le pôle propose en cette fin d’année 2023 un catalogue de formations, réparties autour de trois axes, expertise métier, bien-être et management santé-social. Parmi ces formations se trouve l’accompagnement à la Validation des Acquis de l’Expérience pour les Diplômes d’État du sanitaire et du social, la formation obligatoire des assistants maternels et la formation CAP AEPE, la formation au management d’équipe des infirmiers coordinateurs et des directeurs d’Établissement d’Accueil du Jeune Enfant, le Tutorat des stagiaires infirmiers, le titre professionnel de Responsable-Coordonnateur Services Au Domicile et des formations en pédicurie podologie comme « pathologies du coureur à pied » ou «semelles 3d ».
Plus d’infos : https://ecole-rockefeller.fr/
FONDATION APICIL
La Fondation APICIL, engagée pour soulager la douleur, est Reconnue d’Utilité Publique depuis sa création en 2004. Cette reconnaissance par le Conseil d’État implique un fonctionnement non lucratif, une gestion financière désintéressée et une cause d’intérêt général. La Fondation APICIL agit à travers 3 axes prioritaires : financer la recherche, informer et sensibiliser, améliorer le soin et l’accompagnement des patients par les techniques complémentaires. La Fondation APICIL a un objectif unique : contribuer au soulagement de la douleur des patients, de leurs proches et également de celle des soignants sur l’ensemble du territoire français. À travers les projets accompagnés et les nombreux partenariats construits avec les acteurs de la société civile (associations, soignants, patients, sociétés savantes, institutions), la Fondation APICIL s’engage pour faire reconnaitre la nécessaire prise en charge de la douleur comme une priorité de santé.
À ce jour, plus de 13 millions d’euros ont été consacrés à 900 projets et actions innovantes en France.
Alors l’École Rockefeller a décidé de faire tout ce qu’elle peut !
Tout ce qu’elle peut pour faire, de la prise en charge de la douleur, du stress, des angoisses, une de ces priorités pour les années à venir e, proposant à ses étudiants issus de différentes filières des formations complémentaires sur la prise en charge de la douleur par le biais de l’hypnoanalgésie, en leur offrant de façon mensuelle des ateliers d’autohypnose et de sophrologie pour les soulager de leur stress.
En proposant aux soignants, aux cadres, de se former à ces techniques, nous espérons contribuer à une meilleure prise en charge des douleurs physiologiques et émotionnelles.
Parce que demain se prépare aujourd’hui.
Parce qu’on ne donne que ce qu’on nous a transmis.Pour nos soignants de demain et ceux d’aujourd’hui, pour ceux qui souffrent on n’en fera jamais assez, alors faisons tout ce qu’on peut ! »
Pierre-Emmanuel NIEDZIELSKI Responsable de l’Ingénierie Pédagogique de l’École Rockefeller
CONTEXTE
LA FONDATION APICIL
AU SERVICE DES PORTEURS DE PROJET
Une étape déclencheur du projet
Une rencontre a été Initiée par le Professeur Chatelain président de l’Ecole Rockefeller avec madame Nathalie Aulnette - directrice de la Fondation APICIL. Elle portait sur la lutte contre la douleur, sur la promotion des techniques complémentaires qui permettent une prise en charge du patient plus centrée sur une dynamique positive, telle que l’hypnoanalgésie. La Fondation APICIL ayant soutenu de nombreuses structures et permis de former de nombreuses équipes à l’hypnose. Cet échange constructif et inspirant a amené les éléments nécessaires pour structurer la démarche projet de notre école. Dans ce contexte, l’équipe pédagogique a ébauché son projet, puis a déposé le dossier de demande de mécénat auprès de la Fondation Apicil, afin d’être soutenu pour la mise en œuvre.
Dés les premiers échanges entre le groupe de travail et les cadres formateurs de l’école, l’engouement a été tel que le projet s’est vite structure étoffé.
« La douleur est un sujet intemporel et universel. Elle constitue un véritable phénomène de société, tant par le nombre de personnes concernées que par l’importance des enjeux qu’elle soulève. »
« La douleur a été trop longtemps ignorée et est encore aujourd’hui sous-évaluée. La Fondation APICIL agit, depuis 2004, aux côtés des professionnels de terrain qui œuvrent pour soulager la douleur. Tel un incubateur, un véritable starter, elle permet l’émergence de solutions innovantes et contribue à faire avancer, en France, l’amélioration de la prise en charge de la douleur. Depuis sa création, la Fondation APICIL a encouragé et soutenu des projets en lien avec des approches complémentaires telle que l’hypnoanalgésie. Avec plus d’un million d’euros de subventions orientées vers l’hypnoanalgésie, depuis bientôt 20 ans, elle a permis à des professionnels d’intervenir auprès de patients douloureux. Le projet formation de l’école Rockefeller a pour objectif de développer une sensibilité à la prise en charge de la douleur chez les futurs soignants, de leur permettre d’identifier l’hypnoanalgésie comme une ressource et de s’initier aux techniques de l’hypnoanalgésie. »
Nathalie Aulnette, Directrice de la Fondation APICIL
[justify]INTRODUCTION
« Développer la prise en compte de la douleur et du bien-être »
est un projet global, un engagement fédérant toutes les parties intégrantes de l’École Rockefeller. Un projet innovant qui concerne les différents publics de l’école : les étudiants des formations initiales, les cadres formateurs et le public extérieur de stagiaire en formation continue à l’école Rockefeller. Il revêt différentes formes de structuration avec des ateliers, des formations continues et des modules de formation intégrés à la formation initiale des étudiants.
Cette démarche est inédite à cette échelle pour une école :
- d’une part par son ampleur, qui touche les différents publics de l’école,
- d’autre part par la diversité des formes et des actions menées de concert.
Une démarche qui mobilise et fédère toutes les forces vives et les compétences de l’école en vue d’un objectif commun la prise en compte de la douleur :
- dans le quotidien étudiant,
- dans le quotidien professionnel,
- et dans le soin.
- dans le quotidien professionnel,
- et dans le soin.
À notre connaissance, nous sommes la seule école à investir aussi fortement le champ de la prise en compte de la douleur, de l'hypnoanalgésie et la seule à proposer aux étudiants de se former dès leur formation initiale.
« Notre projet s’inscrit dans la volonté de l’école de former, dans la durée, des professionnels de santé respectueux, compétents et à l’écoute du patient. »
« Notre projet s’inscrit dans la volonté de l’école de former, dans la durée, des professionnels de santé respectueux, compétents et à l’écoute du patient. »
Coût de la formation
Au total 27 650€
La Fondation APICIL soutient le projet de l’école Rockefeller à hauteur de 13 825 € pour la prise en charge de la rétribution de l’intervenant pendant 3 ans.
Le reste à charge est financé par l’école Rockefeller.
Le reste à charge est financé par l’école Rockefeller.
Équipe projet
Monsieur Freddy Garcia - Directeur Général Adjoint de l’Ecole Rockefeller
Monsieur Pierre-Emmanuel Niedzielski - Responsable de l’Ingénierie Pédagogique
Madame Sylvie Domer - Responsable des Relations Entreprises et Emploi.
Pr Antoine Bioy – Formateur - Enseignant chercheur (Paris 8) et psychologue hypnothérapeute attaché au CHU Bordeaux. En partenariat avec Ipnosia.
Mécénat de la Fondation APICIL
Monsieur Freddy Garcia - Directeur Général Adjoint de l’Ecole Rockefeller
Monsieur Pierre-Emmanuel Niedzielski - Responsable de l’Ingénierie Pédagogique
Madame Sylvie Domer - Responsable des Relations Entreprises et Emploi.
Pr Antoine Bioy – Formateur - Enseignant chercheur (Paris 8) et psychologue hypnothérapeute attaché au CHU Bordeaux. En partenariat avec Ipnosia.
Mécénat de la Fondation APICIL
À PROPOS
ÉCOLE ROCKEFELLER
Créée en 1923, elle a été reconnue Fondation d’utilité publique en 1933.
Cette année, l’école a célébré ses 100 ans d’existence. Depuis sa création, l’école a formé 39 390 diplômés, dont 8 509 infirmier(e)s, 2 685 puéricultrices, 2 162 aides-soignant(e)s, 2 838 auxiliaires de puériculture et 1 647 assistant(e)s de service social.Après avoir commencé par former des infirmières et des assistantes de service social, l’École forme aujourd’hui à 11 diplômes d’état et s’organise en 3 Pôles :
Le pôle sanitaire constitué d’un Institut de Formation en Soins Infirmiers (IFSI), du seul Institut de Formation de Puéricultrices du Rhône (IFP), de l’Institut de Formation en Pédicurie Podologie (l’IFPP) ouvert en 2019 et unique sur la Région AURA, de l’Institut de Formation Auxiliaire de Puériculture (IFAP), de l’Institut de Formation Aide-Soignant (IFAS) et à partir de la rentrée 2024 d’un Institut de Formation de Manipulateurs d’Electroradiologie Médicale (IFMEM).
Le pôle médico-social comprend l’école d’Assistant de Service Social dispensant simultanément la formation Assistant de Service Social et la validation de licences universitaires en partenariat avec l’Université Lyon 2. Le pôle dispense également des formations diplômantes qui conduisent au Diplôme d’Etat d’accompagnant éducatif et social, de technicien de l’intervention sociale et familiale et d’éducateur de jeunes enfants.
Le pôle formation continue s’adapte à la demande, aux besoins de développement des compétences, des prescripteurs publics ou privés. Le pôle propose en cette fin d’année 2023 un catalogue de formations, réparties autour de trois axes, expertise métier, bien-être et management santé-social. Parmi ces formations se trouve l’accompagnement à la Validation des Acquis de l’Expérience pour les Diplômes d’État du sanitaire et du social, la formation obligatoire des assistants maternels et la formation CAP AEPE, la formation au management d’équipe des infirmiers coordinateurs et des directeurs d’Établissement d’Accueil du Jeune Enfant, le Tutorat des stagiaires infirmiers, le titre professionnel de Responsable-Coordonnateur Services Au Domicile et des formations en pédicurie podologie comme « pathologies du coureur à pied » ou «semelles 3d ».
Plus d’infos : https://ecole-rockefeller.fr/
FONDATION APICIL
La Fondation APICIL, engagée pour soulager la douleur, est Reconnue d’Utilité Publique depuis sa création en 2004. Cette reconnaissance par le Conseil d’État implique un fonctionnement non lucratif, une gestion financière désintéressée et une cause d’intérêt général. La Fondation APICIL agit à travers 3 axes prioritaires : financer la recherche, informer et sensibiliser, améliorer le soin et l’accompagnement des patients par les techniques complémentaires. La Fondation APICIL a un objectif unique : contribuer au soulagement de la douleur des patients, de leurs proches et également de celle des soignants sur l’ensemble du territoire français. À travers les projets accompagnés et les nombreux partenariats construits avec les acteurs de la société civile (associations, soignants, patients, sociétés savantes, institutions), la Fondation APICIL s’engage pour faire reconnaitre la nécessaire prise en charge de la douleur comme une priorité de santé.
À ce jour, plus de 13 millions d’euros ont été consacrés à 900 projets et actions innovantes en France.
Plus d’infos : www.fondation-apicil.org
- le 16th Novembre 2023, 10:49 am
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Environnement & Nature - Sujet: Glyphosate : l'union européenne prolonge l'autorisation pour dix ans supplémentaires !
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Glyphosate : l'union européenne prolonge l'autorisation pour dix ans supplémentaires !
Aujourd'hui, les États membres n'ont pas atteint la majorité qualifiée requise pour renouveler ou rejeter l'approbation du glyphosate lors d'un vote au comité d'appel. Cela fait suite à un précédent vote au Comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux (SCOPAFF) le 13 octobre, au cours duquel les États membres n'ont pas non plus atteint la majorité requise pour renouveler ou rejeter la proposition.
#Europe #Pollution #Santé #Pesticides
Conformément à la législation de l'UE et en l'absence de la majorité requise dans un sens ou dans l'autre, la Commission est désormais obligée d'adopter une décision avant le 15 décembre 2023, date d'expiration de la période d'approbation actuelle. La Commission, sur la base d'évaluations approfondies de la sécurité réalisées par l' Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et l' Agence européenne des produits chimiques (ECHA), en collaboration avec les États membres de l'UE, va désormais procéder au renouvellement de l'approbation du glyphosate pour une période de 10 ans, sous réserve de certaines nouvelles conditions et restrictions. Ces restrictions comprennent l'interdiction de l'utilisation avant la récolte comme déshydratant et la nécessité de prendre certaines mesures pour protéger les organismes non ciblés.
Les États membres sont responsables de l'autorisation nationale des produits phytopharmaceutiques (PPP) contenant du glyphosate et continuent de pouvoir restreindre leur utilisation au niveau national et régional s'ils le jugent nécessaire sur la base des résultats des évaluations des risques, en tenant notamment compte de la nécessité de protéger biodiversité.
Pour plus d'informations
Questions et réponses sur le renouvellement de l'approbation du glyphosate
#Europe #Pollution #Santé #Pesticides
Conformément à la législation de l'UE et en l'absence de la majorité requise dans un sens ou dans l'autre, la Commission est désormais obligée d'adopter une décision avant le 15 décembre 2023, date d'expiration de la période d'approbation actuelle. La Commission, sur la base d'évaluations approfondies de la sécurité réalisées par l' Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et l' Agence européenne des produits chimiques (ECHA), en collaboration avec les États membres de l'UE, va désormais procéder au renouvellement de l'approbation du glyphosate pour une période de 10 ans, sous réserve de certaines nouvelles conditions et restrictions. Ces restrictions comprennent l'interdiction de l'utilisation avant la récolte comme déshydratant et la nécessité de prendre certaines mesures pour protéger les organismes non ciblés.
Les États membres sont responsables de l'autorisation nationale des produits phytopharmaceutiques (PPP) contenant du glyphosate et continuent de pouvoir restreindre leur utilisation au niveau national et régional s'ils le jugent nécessaire sur la base des résultats des évaluations des risques, en tenant notamment compte de la nécessité de protéger biodiversité.
Pour plus d'informations
Questions et réponses sur le renouvellement de l'approbation du glyphosate
- le 9th Novembre 2023, 9:38 am
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Santé Société - Sujet: Glyphosate : France Parkinson plaide pour le principe de précaution
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Glyphosate : France Parkinson plaide pour le principe de précaution
A l’approche du vote de la France concernant la prolongation d’autorisation du glyphosate pour 10 ans proposée par la Commission européenne, l’association France Parkinson plaide pour le principe de précaution ! A l’instar de ses homologues membres de Parkinson’s Europe, elle appelle l’Etat français à voter contre cette prolongation.
La France a, en 2012, été le premier pays à reconnaître la maladie de Parkinson comme maladie professionnelle pour les agriculteurs et viticulteurs exposés aux pesticides.
Alors que l’Etat français doit se prononcer le 16 novembre prochain sur la prolongation d’autorisation du glyphosate proposée par la commission européenne, et ce pour une durée de 10 ans, l’association France Parkinson alerte sur les présomptions qui pèsent sur cet herbicide et sa responsabilité supposée dans la maladie de Parkinson.
Comme le réaffirment Bas Bloem et Tjitske Boonstra, respectivement professeur de neurologie et chercheuse en neurologie aux Pays-Bas, dans une tribune parue dans lemonde.fr du 12 octobre dernier : « Il existe aujourd’hui un faisceau de preuves scientifiques indiquant que le glyphosate est une cause possible de Parkinson… Une étude récente a montré que l’exposition au glyphosate était associée à des signes de lésions cérébrales, mesurées par un marqueur sanguin (« neurofilament à chaîne légère ») des maladies de Parkinson et d’Alzheimer, entre autres. »
Si des études plus poussées demeurent nécessaires pour ajouter la molécule à la liste déjà longue des pesticides incriminés dans la maladie de Parkinson, le simple fait que cette corrélation apparaisse comme « biologiquement plausible » doit inciter notre gouvernement à appliquer le principe de précaution et à faire la lumière sur l’existence de ce lien.
Bas Bloem s’inquiète en effet du "manque de données" en la matière qui n'est, à tort, pas du tout abordé dans le dossier utilisé pour évaluer le glyphosate. De son côté, l’épidémiologiste Alexis Elbaz, directeur de recherche à l’Inserm, à l’origine des études ayant démontré une plus forte prévalence de la maladie dans les zones agricoles et viticoles (risque multiplié par plus de 2,5 chez les viticulteurs exposés aux pesticides), rejoint le neurologue néerlandais en regrettant que l’évaluation de la neurotoxicité dans les protocoles d’homologations de ces produits soit conduite dans un cadre scientifiquement inadéquat.
France Parkinson attend de la France qu’elle vote contre la prolongation d’autorisation du glyphosate pour 10 ans, et qu’elle pèse pour en réduire la durée, compte-tenu de la méfiance dont ce pesticide fait l’objet. L’association espère qu’elle saura se doter des moyens nécessaires en vue de démontrer l’innocuité ou la nocivité de cette substance, ou d’autres, comme cela est fait pour les médicaments avant leur mise sur le marché.
Ce principe de précaution constitue un enjeu de santé publique majeur. Une prolongation d’autorisation d’une année seulement permettrait de mener à bien les études qui s’imposent avant de se réengager « à l’aveugle » pour une décennie ! Cette année de reconduction permettrait en outre de travailler au développement d’alternatives au glyphosate pour nos agricultures.
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